Kohei Hosokawa 研究室
主宰者:Kohei Hosokawa
金沢大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、血液が作られなくなる難治性疾患である骨髄不全症,特に後天性再生不良性貧血(AA)の診断と治療に関する研究を進めています。AAは免疫系の異常により造血幹細胞が破壊される疾患ですが、患者の骨髄細胞に特定のHLA遺伝子が失われるという特異的な現象が起こることを明らかにしてきました。研究室では、このHLA遺伝子喪失が免疫攻撃からの逃避機構であること、また患者の臨床経過や治療への反応性と関連していることを、遺伝子解析や細胞レベルの詳細な調査を通じて解明しています。
さらに、新しい治療薬の効果を評価する研究にも取り組んでいます。患者由来の細胞やマウスモデルを用いた実験系により、特定のホルモン受容体作動薬が異なる患者集団で異なる効果を示すメカニズムを検討しています。また、AAの経過中に出現する小さなクローン(PNH型細胞など)の起源や臨床的意義についても、単一細胞レベルの精密な解析で明らかにしています。これらの基礎的知見は、大規模な臨床試験や診療ガイドライン策定にも活かされ、患者の治療法選択を支援する実用的な情報提供につながっています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(44 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1093/stmcls/sxag004
- DOI: https://doi.org/10.1016/s2152-2650(25)03557-8
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s00277-025-06448-1
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-3197
- [2025] Transient lupus anticoagulant induced by adenovirus cystitis in a bone marrow transplant recipientDOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-04020-1
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.66.572
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-025-02595-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-04091-0
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- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25042022
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-208660
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-193925
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-197892
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.65.1277
- DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae666.027
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcrysgro.2024.127600
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-27301-9
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-190964
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.19048
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.transproceed.2023.06.011
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.64.908
- DOI: https://doi.org/10.1002/jha2.563
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-022-01654-6
- DOI: https://doi.org/10.1002/jha2.515
- DOI: https://doi.org/10.1053/j.seminhematol.2022.08.004
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021006486
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-022-01549-6
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.63.899
- [2022] HLA Class I Allele-Specific Pathology Defines Clinical Manifestations of Immune Aplastic AnemiaDOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-165962
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-170970
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.10.009
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-021-01202-8
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2020010586
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-146353
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-021-03120-y
- DOI: https://doi.org/10.1128/jvi.02194-20
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02082-9
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-021-01463-3
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-148240
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-150504
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.17802
- DOI: https://doi.org/10.21037/atm-21-1071
- DOI: https://doi.org/10.1097/txd.0000000000001146
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