Keisuke Kataoka 研究室
主宰者:Keisuke Kataoka
慶應義塾大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Kataoka研究室は、血液がんとそれに関連する造血幹細胞疾患を対象として、分子レベルの機構解明と臨床応用を進めています。特にリンパ腫と多発性骨髄腫、白血病といった悪性腫瘍に焦点を当てており、これらの疾患で患者が治療に抵抗性を示す仕組みを明らかにすることを目指しています。
研究では、患者から採取した細胞を用いた単一細胞遺伝子解析、CRISPR/Cas9による遺伝子操作スクリーニング、マウスを用いた生体内モデル実験など、多層的なアプローチを組み合わせています。特定の遺伝子変異がどのような機構で腫瘍化を促進するのか、また治療薬が効きにくい細胞集団がどのような特性を持つのかを調べることで、疾患の本態を理解しようとしています。
これまでの研究から、複数の遺伝子変異の協調作用が腫瘍形成に重要であること、また見かけ上は同じがん細胞でも内部に多様な細胞亜集団が存在し、その違いが治療効果に大きく影響することが明らかになりました。こうした知見に基づいて、より効果的な治療戦略の開発につなげるとともに、臨床試験を通じて新しい治療法の有効性を検証する活動も並行して進めています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(100 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcyt.2026.102932
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-025-02631-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2025.03.008
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-2718
- DOI: https://doi.org/10.1097/pas.0000000000002372
- DOI: https://doi.org/10.1093/jjco/hyaf038
- DOI: https://doi.org/10.1002/pon.70103
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-6043
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-6051
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- DOI: https://doi.org/10.1136/jitc-2025-sitc2025.0783
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.6097-25
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-67171-z
- [2025] Lymphoma risk in autoimmune diseases with multiple medication use: analysis from the LIFE StudyDOI: https://doi.org/10.1038/s41408-025-01422-6
- DOI: https://doi.org/10.1158/0008-5472.30699122
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2025.11.002
- DOI: https://doi.org/10.1158/2643-3230.c.8125960
- DOI: https://doi.org/10.1158/2643-3230.30516166
- DOI: https://doi.org/10.1158/2643-3230.30516169
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-370
- DOI: https://doi.org/10.17615/h5bg-3c19
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41409-025-02718-8
- DOI: https://doi.org/10.1158/2643-3230.bcd-24-0340
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- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2024015519
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41409-024-02326-y
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2024.01.071
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-53376-1
- DOI: https://doi.org/10.1111/pin.13496
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2024.09.026
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-203344
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-206515
- [2024] Modeling NK-Cell Lymphoma in Mice Reveals Cell-of-Origin, Microenvironment, and Therapeutic TargetsDOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-207082
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16198
- DOI: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-24-0132
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110071
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2024.03.017
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-1253
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2023022540
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2023.12.370
- DOI: https://doi.org/10.1158/2159-8290.cd-23-0902
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lrr.2024.100425
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2023010735
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15997
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-182554
- [2023] Prevalence and Outcome of Vexas Syndrome in Unrelated Hematopoietic Stem Cell TransplantationDOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-190791
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-184519
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-184709
- DOI: https://doi.org/10.1186/s41100-023-00480-5
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.2479-23
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.19139
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.19041
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2023.08.006
- DOI: https://doi.org/10.1097/01.hs9.0000970620.26657.64
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- [2022] Common Germline Risk Variants Impact Somatic Alterations and Clinical Features across CancersDOI: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-22-1492
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- [2022] Adenovirus disease after hematopoietic cell transplantation: A Japanese transplant registry analysisDOI: https://doi.org/10.1002/ajh.26723
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- [2022] Quantitative Analysis of Sympathetic and Nociceptive Innervation Across Bone Marrow Regions in MiceDOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2022.07.297
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- DOI: https://doi.org/10.1172/jci.insight.153323
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-021-01474-0
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41409-021-01525-1
- [2021] Highly immunogenic cancer cells require activation of the WNT pathway for immunological escapeDOI: https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abc6424
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