Kenta Kurayoshi 研究室
主宰者:Kenta Kurayoshi
金沢大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Kenta Kurayoshi研究室は、細胞の増殖と腫瘍抑制を制御する転写因子E2Fに関する基礎研究を中心に展開しています。研究室では、E2Fが成長刺激下では細胞の増殖を促進する一方で、がん抑制機構であるpRB機能が失われた状況では腫瘍抑制遺伝子を活性化する二面性に着目しています。このE2Fの異なる活性パターンを区別し、がん細胞に特異的に働く仕組みを解明することで、正常細胞と区別してがん細胞だけを標的とする治療戦略の開発を目指しています。
具体的には、E2Fと相互作用するタンパク質の同定、E2Fの構造領域の機能解析、およびE2Fが制御する標的遺伝子の詳細な検討を進めています。特に、ARFやTAp73などの腫瘍抑制遺伝子のプロモーター要素が、異常に活性化したE2Fには反応するが通常の成長刺激では反応しないという特性を利用し、がん細胞に選別的に遺伝子を発現させるための分子基盤を開発しています。
一方、研究室は代謝異常とがん治療耐性の関連性にも取り組んでおり、グリオーマなどの難治性腫瘍において、リソソーム機能や自食作用の制御が治療効果に及ぼす影響を調査しています。さらに、HTLV-1由来のがん誘発タンパク質やFOXO転写因子ファミリー、造血幹細胞の維持機構など、多岐にわたる生物学的現象を対象とした研究も推進しており、細胞制御機構の全体的な理解を深めることで、新規治療開発への応用を探索しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(15 件)
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- DOI: https://doi.org/10.3390/cells14241953
- DOI: https://doi.org/10.3390/genes16080929
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-56946-z
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms252413251
- DOI: https://doi.org/10.3390/biom14111357
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.4c02653
- DOI: https://doi.org/10.3390/genes15081080
- DOI: https://doi.org/10.3390/genes15060698
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- DOI: https://doi.org/10.3390/biology12121511
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-023-06168-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.06.089
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15451
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-81076-z
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