Mikako Fujita 研究室
主宰者:Mikako Fujita
熊本大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、有機化学的な分子設計と合成を基軸に、生物学的機能を持つ新規化合物の開発に取り組んでいます。特にがん細胞の増殖を抑制する低分子化合物の創製に注力しており、肺がんと乳がんを主な対象としています。ヒストン脱アセチラーゼやEGFR(上皮成長因子受容体)など、がん細胞の生存に関わるタンパク質を阻害する化合物を多数合成し、細胞実験と計算化学を組み合わせた評価を行っています。
同時に、HIV感染症や細菌感染症といった感染症対策に向けた化合物開発も進めています。ウイルスの放出機構や耐性菌が産生する酵素の機能を阻害する小分子を設計・合成し、生化学的アッセイで活性を検証しています。また天然植物由来の成分の有効性を検討するなど、天然物化学的なアプローチも組み込まれています。
さらに、X線結晶構造解析を活用して、治療ターゲットとなるタンパク質の原子レベルでの構造情報を取得し、創薬に生かす研究も展開しています。分子動力学シミュレーションと組み合わせることで、設計した化合物がどのようにタンパク質と相互作用するかを理解し、より効果的な医薬品候補物質の探索につなげています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(59 件)
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- [2025] Design, Synthesis, and Mechanistic Anticancer Evaluation of New Pyrimidine-Tethered CompoundsDOI: https://doi.org/10.3390/ph18020270
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2025.108215
- DOI: https://doi.org/10.3390/ph19010050
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26157065
- DOI: https://doi.org/10.55730/1300-0152.2742
- DOI: https://doi.org/10.1515/tjb-2024-0251
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- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c24-00705
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2024.116302
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2318794121
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00125-024-06260-y
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2500-9552
- DOI: https://doi.org/10.55730/1300-0527.3704
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s00044-024-03220-4
- DOI: https://doi.org/10.55730/1300-0152.2637
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4395123
- DOI: https://doi.org/10.3390/biomedicines12010050
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphs.2023.11.005
- DOI: https://doi.org/10.1111/cbdd.14401
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b23-00328
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.136953
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2023.117408
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c23-00043
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2023.117294
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s00044-022-02939-2
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c21-01087
- DOI: https://doi.org/10.3390/ph15050586
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms23095047
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2ra02136f
- DOI: https://doi.org/10.3390/ph15040426
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00044-021-02842-2
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules27030693
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules28010077
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.134845
- DOI: https://doi.org/10.3390/ph15121579
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.2c00395
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c21-00701
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms222010945
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.105160
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c00308
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.130948
- DOI: https://doi.org/10.1299/jsmekyushu.2021.74.c33
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104627
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2021.127782
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2021.127834
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2021.109555
- DOI: https://doi.org/10.1111/cbdd.14002
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