Norifumi Shioda 研究室
主宰者:Norifumi Shioda
熊本大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Shioda研究室では、神経変性疾患の分子メカニズムの解明に取り組んでいます。特に、グアニンに富む塩基配列が折りたたまれて形成される特殊なRNA構造(G4構造)が、パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経変性疾患で重要な役割を果たすことに着目しています。研究室では、このRNA構造がタンパク質の凝集を促進するメカニズムを、試験管内の生化学実験、神経細胞培養系、動物モデルを組み合わせて調査しています。
特に、異常なタンパク質の液体から固体への相転移(相分離)というプロセスに焦点を当てています。αシヌクレインやTauなどの病的タンパク質がRNA G4構造と相互作用することで、液液相分離を経由して凝集体へと転移し、神経細胞の機能障害を招くことを明らかにしてきました。さらに、カルシウムイオンのような細胞内因子がこの過程を増幅することも報告しています。
加えて、三核酸リピート拡張疾患(ハンチントン病や筋強直性ジストロフィーなど)やスピノ小脳変性症といった遺伝性神経疾患に対して、特定の化学化合物でDNAやRNA構造を標的とする治療戦略の開発も進めています。これらの研究を通じて、神経変性疾患の新たな治療法の開発につながることが期待されます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(29 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s41182-021-00397-x
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- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.95.0_1-ss-27
- [2022] PrefaceDOI: https://doi.org/10.1254/fpj.22010
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13148-021-01192-5
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.abd9440
- DOI: https://doi.org/10.1111/apha.13613
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