Ryusho Kariya 研究室
主宰者:Ryusho Kariya
熊本大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、難治性がんと感染症の治療法開発を主要なテーマとしています。特に成人T細胞白血病・リンパ腫、原発性滲出液性リンパ腫、胆管癌といった予後不良な疾患に対して、低分子化合物やタンパク質の機能を制御することで、がん細胞の増殖抑制と細胞死の誘導を目指しています。また、HIV-1やデング熱などの感染症に対しても、既存薬の新たな応用や天然物由来成分の抗ウイルス効果を検討しており、多角的なアプローチで治療戦略を構築しています。
研究方法としては、がん細胞株を用いた基礎的な細胞実験(in vitro)とマウスを用いた生体内実験(in vivo)を組み合わせています。特に患者由来の腫瘍組織をマウスに移植したモデルを活用することで、実際の患者の病態に近い条件での薬効評価を行っています。さらに、遺伝子改変マウスやイメージング用の専門的なモデル動物の開発にも取り組んでおり、より精密な疾患理解と治療効果の検証を実現しています。
これらの研究を通じて、複数の化合物が活性酸素の産生や細胞周期の異常を引き起こすことで、がん細胞にアポトーシス(細胞死)を誘導する機構が明らかになっています。さらに腫瘍微小環境における免疫細胞や線維芽細胞の役割についても検討を進めており、がん進展のメカニズム解明と、より効果的で安全な治療法の開発を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(39 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2025.118920
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2026.178699
- DOI: https://doi.org/10.1186/s42826-026-00275-9
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2025.125374
- DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.17869
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neo.2024.101035
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2024.104403
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13577-024-01077-8
- DOI: https://doi.org/10.2306/scienceasia1513-1874.2024.111
- DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.16897
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jve.2024.100422
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yexmp.2024.104935
- DOI: https://doi.org/10.3390/v16091501
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms251810170
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15812
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajoms.2023.12.007
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-49016-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2023.09.059
- DOI: https://doi.org/10.3390/antiox12040864
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2023.166694
- DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.16259
- DOI: https://doi.org/10.2198/electroph.67.13
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.virusres.2022.199030
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12935-022-02781-x
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.omto.2022.10.001
- [2022] A novel tdTomato transgenic mouse model to visualize FAP‐positive cancer‐associated fibroblastsDOI: https://doi.org/10.1111/febs.16712
- [2022] Midkine inhibitor (iMDK) induces apoptosis of primary effusion lymphoma via G2/M cell cycle arrestDOI: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2022.106826
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00262-022-03177-6
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2021.153545
- DOI: https://doi.org/10.31557/apjcp.2021.22.4.1069
- DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.636276
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2021.100946
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tranon.2020.101006
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.108779
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms222413496
- DOI: https://doi.org/10.1002/ptr.7322
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00262-021-03054-8
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11626-021-00608-z
- DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.15126
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