Takamasa Ueno 研究室
主宰者：Takamasa Ueno
熊本大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、ウイルス感染と免疫応答の相互作用を、分子レベルから臨床レベルまで多角的に解明することを目指しています。特にSARS-CoV-2およびHIVなどの難治性ウイルスを研究対象として、感染の進行機構と宿主の免疫防御メカニズムを調べています。
研究では、T細胞受容体の構造解析、タンパク質結晶構造計算、細胞培養系での病原性評価、動物モデル実験、さらに臨床患者の検体分析など、多様な手法を組み合わせています。また、アフリカの地域社会における疫学調査にも力を入れており、国際的なコラボレーションを通じた研究を展開しています。
主な発見としては、ウイルス変異株がT細胞や抗体の認識を回避する仕組みの同定、腸内細菌がウイルス特異的免疫応答を強化する機序の解明、ウイルス表面タンパク質と受容体の相互作用による細胞傷害メカニズムなど、ウイルス進化と免疫制御の関係を明らかにしている点が特徴です。これらの知見は、ワクチン開発や免疫療法の最適化に向けた基礎知識として役立つと考えられます。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（59 件）
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2026.1750569
- DOI: https://doi.org/10.1172/jci.insight.202235
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2026.1758642
- DOI: https://doi.org/10.2147/idr.s532514
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2025.112145
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0331087
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-63288-3
- DOI: https://doi.org/10.7883/yoken.jjid.2025.104
- DOI: https://doi.org/10.7883/yoken.jjid.2025.086
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41564-025-02006-7
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-67455-4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-55989-4
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25021353
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-45274-3
- DOI: https://doi.org/10.1093/biomethods/bpae095
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jve.2024.100422
- [2024] Polycyclic aromatic polymer nanoparticles show potent infectious particle adsorption capabilityDOI: https://doi.org/10.1039/d4tb01793e
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2024.105439
- [2024] HIV viral suppression in the era of dolutegravir use: Findings from a national survey in TanzaniaDOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0307003
- [2024] Structural basis for receptor-binding domain mobility of the spike in SARS-CoV-2 BA.2.86 and JN.1DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-52808-2
- DOI: https://doi.org/10.1002/jmv.29822
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12879-024-09548-x
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2024.105181
- DOI: https://doi.org/10.3390/cells13080698
- DOI: https://doi.org/10.3390/v16040555
- [2023] Convergent evolution of SARS-CoV-2 Omicron subvariants leading to the emergence of BQ.1.1 variantDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38188-z
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-023-05081-w
- DOI: https://doi.org/10.1093/infdis/jiad230
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12872-023-03332-6
- DOI: https://doi.org/10.1128/spectrum.00660-23
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38435-3
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0281528
- DOI: https://doi.org/10.1093/jac/dkad010
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-34655-1
- DOI: https://doi.org/10.1128/jvi.01638-22
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.105720
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chom.2022.10.003
- DOI: https://doi.org/10.1128/jvi.01162-22
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-33068-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.04.035
- DOI: https://doi.org/10.1093/infdis/jiac053
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-04474-x
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-04462-1
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.3827372
- [2021] SARS-CoV-2 D614G spike mutation increases entry efficiency with enhanced ACE2-binding affinityDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-21118-2
- [2021] Day 1DOI: https://doi.org/10.33611/trs.2022-s1
- DOI: https://doi.org/10.1136/bmjopen-2021-054021
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12981-021-00381-9
- DOI: https://doi.org/10.1155/2021/4608549
- DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.703041
- DOI: https://doi.org/10.1128/jvi.00634-21
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109385
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chom.2021.06.006
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.110218
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