Noriko Fukuhara 研究室
主宰者:Noriko Fukuhara
東北大学・Tohoku University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、血液がんおよび免疫系の悪性腫瘍の治療法開発に取り組んでいます。対象とする疾患は、濾胞性リンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、骨髄線維症など、多岐にわたる造血器悪性腫瘍です。再発・難治性の患者に対する有効な治療選択肢の確立が主要な研究課題です。
研究の手法としては、複数の臨床試験を主体に据えています。新規の分子標的薬(キナーゼ阻害薬やPI3K阻害薬など)やがん細胞に直接作用する免疫療法(二重特異性抗体など)の有効性と安全性を、日本人患者における第1相から第3相の段階的臨床試験を通じて検証しています。また実臨床での実態調査も行い、薬剤の実際の使用成績を把握しています。さらに基礎レベルでは、T細胞の代謝機構や鉄代謝がリンパ球の機能に与える影響についても研究を進めています。
主要な知見としては、複数の新規治療薬が難治性リンパ腫患者において高い奏効率と良好な持続効果を示すこと、また高齢患者や特殊な臨床背景を持つ患者集団においても管理可能な安全性プロファイルを維持できることが明らかになっています。これらの成果は、限られた治療選択肢しかなかった患者群に対して新たな治療の道を開くことに貢献しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(100 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2026.105401
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-04139-1
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2026019929
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.70306
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10147-025-02957-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-025-02854-6
- DOI: https://doi.org/10.3960/jslrt.25063
- DOI: https://doi.org/10.1080/14796694.2025.2574838
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025017601
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s10147-025-02865-4
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00277-025-06569-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/s2152-2650(25)02409-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/s2152-2650(25)01111-5
- DOI: https://doi.org/10.1093/jjco/hyaf134
- DOI: https://doi.org/10.1080/10428194.2025.2525983
- DOI: https://doi.org/10.1002/hon.70094_240
- DOI: https://doi.org/10.1002/hon.70096_570
- DOI: https://doi.org/10.1002/hon.70094_231
- DOI: https://doi.org/10.1002/hon.70094_290
- DOI: https://doi.org/10.1002/hon.70093_65
- DOI: https://doi.org/10.1136/bmjopen-2024-098532
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10147-025-02788-0
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.70046
- DOI: https://doi.org/10.1097/pas.0000000000002397
- DOI: https://doi.org/10.1093/jjco/hyaf038
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.66.1560
- [2025] Improved prognosis of advanced-stage extranodal NK/T-cell lymphoma: results of the NKEA-Next studyDOI: https://doi.org/10.1038/s41375-025-02527-4
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-03922-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2025.01.353
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- DOI: https://doi.org/10.3960/jslrt.25045
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.19994
- DOI: https://doi.org/10.1080/10428194.2025.2575053
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-627
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-04122-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clml.2025.11.008
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-04095-w
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-482
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-2018
- DOI: https://doi.org/10.1093/noajnl/vdae037
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00277-024-06150-8
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00277-024-06148-2
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.4672-24
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-192949
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-199868
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-203202
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-198371
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-203198
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-205065
- [2024] Transcription Factor Gata2 Regulates the Myeloid-Lymphoid Fate Decision in Multipotent ProgenitorsDOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-207236
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2024.07.548
- DOI: https://doi.org/10.1016/s2152-2650(24)01273-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/s2152-2650(24)00579-2
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16281
- DOI: https://doi.org/10.1248/yakushi.24-00018
- DOI: https://doi.org/10.1016/s2352-3026(24)00102-9
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-ct115
- DOI: https://doi.org/10.3960/jslrt.24028
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.65.147
- DOI: https://doi.org/10.3960/jslrt.24021
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10147-023-02334-w
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022008615
- DOI: https://doi.org/10.1080/21645515.2023.2165381
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-174647
- DOI: https://doi.org/10.1093/noajnl/vdad109
- [2023] Severe Bone Marrow Aplasia Following Macrophage Activation Syndrome in Systemic Lupus ErythematosusDOI: https://doi.org/10.1620/tjem.2023.j037
- DOI: https://doi.org/10.3960/jslrt.23005
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-174202
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-180384
- DOI: https://doi.org/10.1620/tjem.2023.j063
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-185878
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-180438
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-178454
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-178551
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.09.280
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.09.136
- DOI: https://doi.org/10.1097/01.hs9.0000971240.72498.b6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10147-023-02443-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-023-03689-6
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15996
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2023.41.16_suppl.7548
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2023.41.16_suppl.7565
- DOI: https://doi.org/10.1002/hon.3163_18
- [2023] Improved prognosis of advanced‐stage extranodal NK/T‐cell lymphoma: results of the NKEA‐Next studyDOI: https://doi.org/10.1002/hon.3164_368
- DOI: https://doi.org/10.1002/hon.3164_239
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2022018597
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-157241
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-156789
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-165001
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-163073
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-022-03514-6
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-157006
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-156875
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-022-03481-y
- DOI: https://doi.org/10.1128/mcb.00143-22
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