Wanyi Tai 研究室
主宰者：Wanyi Tai
熊本大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、医薬品の効果と安全性を向上させるための分子設計に取り組んでいます。特に、抗体や小分子化合物に機能性分子を組み合わせたハイブリッド医薬品の開発が中心課題です。具体的には、抗体に遺伝子沈黙化物質や標的化分子を結合させたり、ペプチド医薬品に血中滞留性を付与する化学修飾を行ったりすることで、投与回数の削減と治療効果の向上を実現しようとしています。
手法としては、化学合成による結合部位の最適化、コンピュータシミュレーションによる設計、細胞レベルおよび動物モデルでの検証を組み合わせています。結合子の構造や結合位置といった分子設計パラメータと、血液中の安定性や標的組織への到達性などの体内動態特性との関係性を系統的に調査することで、より優れた医薬品候補を創出しています。
こうした研究を通じて、本研究室では従来の医薬品の課題である短い持続性や副作用のリスクを軽減し、患者の治療負担を減らすことを目指しています。腸疾患やがん、網膜疾患といった様々な疾病領域で応用可能な、汎用性の高い分子設計戦略の開発に貢献しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果（20 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkaf1539
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.6c00191.s001
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.5c00037
- [2025] A New Protractor Potentiates Glucagon-Like Peptide 1 with Slow-Release Depot and Long-Term ActionDOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c02970
- [2025] Proteolysis targeting chimera of BI-2536 induces potent dual degradation of PLK1 and BET proteinsDOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2025.118087
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.matt.2024.101948
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.5c00212
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.omtn.2025.102751
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c00862
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.4c00588
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.4c00927
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.4c00259
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2024.122798
- [2024] Mono-amino acid linkers enable highly potent small molecule-drug conjugates by conditional releaseDOI: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.02.020
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2022.117114
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2022.121820
- DOI: https://doi.org/10.17615/anx0-0667
- DOI: https://doi.org/10.17615/ympr-3t53
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