Naoshi Sugimoto 研究室
主宰者:Naoshi Sugimoto
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、血液疾患患者の止血治療に必要な血小板を、人工多能性幹細胞(iPSC)から体外で製造する技術の開発に取り組んでいます。現在の輸血医療は献血に依存しており、供給不足や免疫拒否反応といった課題を抱えています。特に一部の患者は献血由来の血小板に対して免疫反応を示し、適合ドナーの血小板が得られないという深刻な問題に直面しています。研究室では、患者由来のiPSCから不死化した骨髄巨核球前駆細胞株(imMKCL)を樹立し、これを培養して血小板を大量製造するシステムを確立しました。
製造効率を高めるため、研究室は細胞の性質を制御する遺伝子ネットワークの解析を進めています。具体的には、マイクロRNA「let-7」が免疫特性と血小板産生能のバランスを調節することや、特定の遺伝子を沈黙化することで細胞の増殖を維持できることを発見しました。また、培養環境として乱流型バイオリアクタを開発し、機械的刺激で血小板の分化を促進する工夫も行っています。これらの知見に基づいて、実際に患者由来のiPSC血小板を臨床投与する試験も実施され、その安全性と有効性が確認されました。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(17 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2025.102714
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-46605-0
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44172-024-00219-y
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.rpth.2023.101594
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2023.04.067
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- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.63.1430
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022008512
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2022017296
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102287
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2021.11.001
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-145814
- DOI: https://doi.org/10.1002/ccr3.3775
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