Hirofumi Igeta 研究室

Hirofumi Igeta研究室は、統合失調症の遺伝的要因の解明に取り組んでいます。特に、親から受け継がれず個人の体内で新たに発生する遺伝子変異に着目しています。これまでは親世代から引き継がれた新生変異が注目されてきましたが、本研究室では、成長過程で一部の細胞にのみ生じるモザイク型変異が統合失調症の発症リスクにどの程度関与するのかを明らかにすることを目指しています。 研究の手法として、患者とその親から採取した細胞のDNA全体を詳細に解析する全外部領域シークエンシングを実施しています。高い精度での遺伝子読み取りにより、稀な遺伝子変異を検出し、その後さらに高精度な技術で検証しています。日本人患者を対象とした研究により、東アジア人特有の遺伝的背景を考慮した知見の集積を進めています。 これらの遺伝子変異がどのような機能を持つかについても調査を進めており、統合失調症の発症メカニズムの解明と、患者の診療や予防に役立つ基盤情報の構築に貢献することを目指しています。