Takashi Ariizumi 研究室
主宰者:Takashi Ariizumi
新潟大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Takashi Ariizumi研究室では、難治性の肉腫に対する新しい免疫療法の開発に取り組んでいます。特に滑膜肉腫や脂肪肉腫などの軟部組織腫瘍を対象として、キメラ抗原受容体(CAR)を導入した改変T細胞やナチュラルキラー細胞を利用した養子細胞療法の有効性を検討しています。研究では、腫瘍表面に発現する複数の分子を標的とすることで、抗原の不均一性や逃避に対応する治療戦略を構築することを目指しています。
具体的には、腫瘍細胞が発現する自然免疫受容体のリガンドや腫瘍関連抗原の発現パターンを調べ、これらを認識する改変免疫細胞の設計と開発を行っています。細胞株を用いた基礎研究で治療効果を確認するとともに、腫瘍の免疫環境、特に腫瘍浸潤リンパ球やマクロファージの存在、主要組織適合遺伝子複合体(HLA)やプログラム細胞死リガンド(PD-L1)の発現パターンも分析しています。これらの知見により、現在の化学療法や手術では対応困難な進行・再発肉腫に対して、新たな治療選択肢を提供することが目標です。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(27 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-4822
- DOI: https://doi.org/10.1103/physrevc.111.014611
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijom.2025.04.1099
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cdev.2025.203996
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12957-025-04096-3
- DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2025.1596391
- DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.17648
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijom.2025.04.1088
- DOI: https://doi.org/10.1051/epjconf/202532901014
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- DOI: https://doi.org/10.1103/physrevc.109.044602
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijom.2024.11.010
- DOI: https://doi.org/10.1103/physrevc.110.014619
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.17343
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12328-024-02002-0
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-7259
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-5236
- DOI: https://doi.org/10.1103/physrevc.109.014617
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16995
- DOI: https://doi.org/10.1051/epjconf/202328404010
- DOI: https://doi.org/10.1051/epjconf/202328401021
- DOI: https://doi.org/10.1103/physrevc.108.025804
- [2022] NKp44-based chimeric antigen receptor effectively redirects primary T cells against synovial sarcomaDOI: https://doi.org/10.1016/j.tranon.2022.101521
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.anndiagpath.2022.151936
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nima.2021.165867
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tranon.2021.101227
- [2021] Human leukocyte antigen I is significantly downregulated in patients with myxoid liposarcomasDOI: https://doi.org/10.1007/s00262-021-02928-1
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