Shinji Tanaka 研究室
主宰者:Shinji Tanaka
東京医科歯科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、膵臓がんの進行メカニズムを分子レベルで解明することに取り組んでいます。特に、タンパク質修飾酵素の一種であるPAD2が、DNA結合タンパク質の化学的変化を通じてがん細胞の増殖を促進する仕組みに注目しています。ヒト膵臓がん組織における詳細な分析から、このタンパク質の発現が高いほど病態が悪化し、患者の予後が不良になる傾向が報告されています。
研究では、培養細胞系と実験動物モデルの両者を用いて、PAD2機能の操作がどのようにがん細胞の増殖に影響するかを調べています。さらに、機能阻害薬の投与実験も行われており、これらの知見は治療標的としての可能性を検討するための基盤となっています。
興味深いことに、この研究室の知見はがん細胞自身の挙動にとどまらず、腫瘍周辺の免疫細胞環境にも及んでいます。PAD2の活性が、免疫細胞の一種であるマクロファージの機能や分布に影響を与え、それが全体的な腫瘍進行を加速させる可能性が示唆されています。このように、単一の分子から細胞間相互作用まで多層的なレベルで、膵臓がんの悪性化を駆動する機構を明らかにしようとしています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(69 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15615
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- DOI: https://doi.org/10.1002/ags3.12649
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15134
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15123
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- DOI: https://doi.org/10.1172/jci.insight.143791
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00276-020-02671-9
- DOI: https://doi.org/10.2208/jscejipm.76.5_i_803
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2021.08.027
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