Yoshimi Okamoto‐Uchida 研究室

岡本内田研究室は、遺伝子変異が引き起こす眼球運動障害の分子機構を解明する研究を行っています。特に、特定のタンパク質領域における遺伝子変異が、知的障害を伴わずに周期的な眼位ずれ症状をもたらすメカニズムに着目し、タンパク質の機能変化が疾患表現型にいかに影響するかを調査しています。 同時に、発生段階での組織形成に関わる分子制御機構の研究も展開しています。初期胚発生において重要な原始条線という構造の形成を制御する物質について、遺伝子データベースを活用した網羅的スクリーニングを実施し、脂質代謝経路の役割を明らかにしています。また、腸炎時の上皮細胞の運命変換メカニズムに着目し、細胞外マトリックスと上皮細胞との相互作用を研究しています。特に、コラーゲンなどの構造タンパク質が細胞に加える物理的刺激を通じた情報伝達が、細胞の性質や機能をいかに変化させるかを、培養系を用いて検証しています。 これらの研究を通じて、遺伝情報や分子シグナル、物理的環境が細胞の性質や組織形成にもたらす影響を包括的に理解することを目指しています。