Sumito Dateki 研究室
主宰者:Sumito Dateki
長崎大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
当研究室は、小児内分泌疾患および遺伝性疾患の診断と治療に関する臨床研究を行っています。特に身長や発育に関わる疾患を中心に、ホルモン治療の効果と安全性を検証するとともに、遺伝子異常やエピジェネティック異常(DNAのメチル化パターンなど)が疾患の発症にいかに関与するかを明らかにしようとしています。具体的には、成長ホルモン分泌不全や遺伝性短身長、中枢性思春期早発症といった成長障害を対象に、臨床データの収集と分子遺伝学的解析を並行して実施しています。
手法としては、患者由来の血液サンプルを用いた遺伝子シーケンシングやメチル化パターン解析、長鎖DNA読み取り技術などの最新の分子生物学的手法を活用しています。同時に、電子的注射装置など医療技術を導入して、患者の治療継続状況をより正確に把握する試みも進めています。また、実臨床データベースを活用した大規模な後方視的研究により、実際の臨床現場での治療経過と予後を調査しています。
これらの研究を通じて、個々の患者の遺伝的背景と治療への反応性の関係を明らかにし、より個別化された医療の実現に貢献することを目指しています。さらに、複数の遺伝疾患が同時に発症するケースなども報告し、臨床診断の精密化と遺伝カウンセリングの実践を行っています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(16 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1297/cpe.2025-0122
- DOI: https://doi.org/10.1507/endocrj.ej25-0379
- DOI: https://doi.org/10.1507/endocrj.ej24-0225
- DOI: https://doi.org/10.1111/iju.70204
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.80677
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63612
- [2024] Comprehensive Study on Central Precocious Puberty: Molecular and Clinical Analyses in 90 PatientsDOI: https://doi.org/10.1210/clinem/dgae666
- [2024] Progressive Polycystic Kidney Disease in an Infant Girl With TSC2/PKD1 Contiguous Gene SyndromeDOI: https://doi.org/10.7759/cureus.67800
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.1809-23
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- DOI: https://doi.org/10.1002/jimd.12673
- DOI: https://doi.org/10.2147/ppa.s417142
- [2023] (Epi)genetic and clinical characteristics in 84 patients with pseudohypoparathyroidism type 1BDOI: https://doi.org/10.1093/ejendo/lvad163
- DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/gfac062.028
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.kint.2022.01.028
- DOI: https://doi.org/10.5980/jpnjurol.112.154
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