Gen Matsumoto 研究室
主宰者:Gen Matsumoto
長崎大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、神経変性疾患における異常なタンパク質の蓄積と伝播のメカニズムを分子レベルで解明することを主な目標としています。特にアルツハイマー病やパーキンソン病などの疾患では、脳内の限局した領域で異常に折りたたまれたタンパク質が産生され、やがて全脳に拡がることで神経細胞死をもたらします。このような広がりを生じさせる特殊な細胞群(特異性細胞)の性質を理解することが、疾患メカニズムの解明と治療戦略の開発に不可欠です。
研究手法としては、生きた細胞内の分子を一分子レベルで観察する光学顕微鏡技術を用いています。従来のような手作業の観察では解析の精度と処理量が限定されるため、人工知能とロボット技術を組み合わせた自動化システムを独自に開発し、大規模な細胞集団の中から稀な特異性細胞を検出できるようにしました。また、光遺伝学的手法により特定の細胞で特定のタイミングにタンパク質の凝集を誘導するモデルを構築し、実験的にその過程を再現しています。
主要な知見として、異常なタンパク質の蓄積から神経細胞死に至る過程では、選択的自食作用(オートファジー)と呼ばれるタンパク質分解機構が重要な役割を果たすことが複数の研究で示されています。さらに、血清中に検出される特異的なタンパク質凝集体が疾患の診断マーカーとなる可能性も報告されており、臨床応用への展開を進めています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
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研究成果(10 件)
- DOI: https://doi.org/10.1109/atigb66719.2025.11142231
- DOI: https://doi.org/10.14802/jmd.24075
- DOI: https://doi.org/10.2142/biophysico.bppb-v21.s018
- DOI: https://doi.org/10.1093/braincomms/fcae326
- DOI: https://doi.org/10.2142/biophysico.bppb-v21.0023
- DOI: https://doi.org/10.2142/biophysico.bppb-v21.s008
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jhin.2023.06.001
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41591-023-02358-9
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-41492-9
- [2022] Central role for p62/SQSTM1 in the elimination of toxic tau species in a mouse model of tauopathyDOI: https://doi.org/10.1111/acel.13615
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