Sho Hiroyasu 研究室
主宰者:Sho Hiroyasu
東京都立大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、皮膚の水疱症や色素脱失といった自己免疫疾患や加齢に伴う皮膚障害の発症機序を明らかにすることを目指しています。特に、白斑症、尋常性乾癬、水疱性類天疱瘡といった難治性皮膚疾患に焦点を当て、どのような免疫反応やタンパク質が皮膚組織の破壊に至るのかを解明しようとしています。
研究手法としては、患者の皮膚組織や血液サンプルの分析と並行して、マウスの疾患モデルを用いた実験的検証を行っています。免疫細胞由来の酵素やサイトカインがどのように皮膚の構造タンパク質を分解し、表皮と真皮の接着を破壊するのか、細胞レベルおよび組織レベルで調べています。
研究から得られた主な知見は、免疫応答に伴う特定の酵素やシグナル伝達分子が皮膚の層間接合部の破壊に中心的な役割を果たすということです。これまでの研究により、こうした分子の機能を抑制することで水疱形成や皮膚障害の進行を軽減できる可能性が示唆されており、新たな治療標的の開発へ向けた基盤が形成されています。同時に、患者の治療負担や生活の質を評価する臨床研究にも取り組んでいます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(24 件)
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- [2026] Inflammatory IL-1 signaling remodels epidermal stem cell compartments by suppressing Wnt activityDOI: https://doi.org/10.64898/2026.02.06.704488
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.70227
- DOI: https://doi.org/10.64898/2026.03.11.710999
- [2026] Tissue Levels of MMP‐9 and Granzyme B in Patients With Bullous Pemphigoid: A Case–Control StudyDOI: https://doi.org/10.1111/ijd.70310
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2025.10.004
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.70096
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- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.70058
- DOI: https://doi.org/10.2340/actadv.v105.43633
- DOI: https://doi.org/10.1684/ejd.2025.4876
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.17707
- [2024] 041 Inhibition of netosis decreases disease severity in epidermolysis bullosa acquisita mouse modelDOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2024.06.057
- DOI: https://doi.org/10.4103/ds.ds-d-24-00027
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1398120
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.17518
- DOI: https://doi.org/10.1111/ijd.16640
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.labinv.2023.100123
- DOI: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00325.2022
- [2022] Table of ContentsDOI: https://doi.org/10.1016/s0022-202x(22)00311-6
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-020-20604-3
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41514-021-00059-6
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