Takashi Nishinaka 研究室
主宰者:Takashi Nishinaka
近畿大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、糖化による生体障害のメカニズム解明とそれに関連する疾患の治療戦略開発に取り組んでいます。特に、タンパク質が炭水化物と反応して生成される「終末糖化産物」という物質に注目し、この物質がどのように細胞機能を低下させ、炎症や組織破壊を引き起こすのかを調べています。
研究の手法としては、培養細胞を用いた実験系が中心となっています。血管内皮細胞や軟骨細胞、マクロファージなどの各種細胞に糖化産物を作用させ、細胞内のシグナル伝達経路の変化や遺伝子発現の変動を生化学的に測定しています。また、動物モデル(肺線維症マウスなど)を用いた検討も行われており、基礎研究から臨床応用への展開を目指しています。加えて、既存医薬品(降圧薬や利尿薬など)が意図しない形で糖代謝関連酵素を阻害する可能性を調査し、医学情報データベース解析と組み合わせて臨床的な有害事象との関連を検証しています。
複数の研究を通じて、糖化産物は免疫応答の低下と過度な血管新生の両立を引き起こすこと、また特定の血中タンパク質や細胞表面受容体がこの悪影響を部分的に軽減できることが示されています。これらの知見は、糖尿病や関節疾患などの加齢関連疾患の治療法開発に貢献する可能性を持っています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(25 件)
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- DOI: https://doi.org/10.18926/amo/68723
- DOI: https://doi.org/10.1002/bab.2760
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_1-b-p-003
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_3-b-o10-3
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_2-b-p-046
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.abb.2023.109808
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s11033-023-08509-y
- DOI: https://doi.org/10.1002/bab.2538
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphs.2023.02.006
- [2022] Glycolaldehyde-derived advanced glycation end products suppress STING/TBK1/IRF3 signaling via CD36DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.121116
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11033-021-07096-0
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- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.96.0_3-b-hs01-1
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.96.0_yia06-3
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11033-022-07929-6
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.96.0_1-b-p-005
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2021.112857
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.111633
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0245957
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.94.0_3-s26-1
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