Yuzo Fujino 研究室

主宰者：Yuzo Fujino
近畿大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、神経変性疾患の発症メカニズムの解明と治療法開発に取り組んでいます。特に、遺伝子の異常な繰り返し配列がもたらす神経変性疾患に焦点を当てています。C9orf72遺伝子の繰り返し配列拡大により引き起こされる筋萎縮性側索硬化症（ALS）と前頭側頭葉変性症（FTD）を主な研究対象としており、これらの疾患において異常な翻訳メカニズムがどのように毒性タンパク質を生成し、神経細胞の障害につながるのかを調査しています。 研究手法としては、細胞培養系、ショウジョウバエモデル、ヒト由来の再構成細胞無細胞翻訳系など、複数の実験系を組み合わせて活用しています。RNA結合タンパク質や翻訳制御因子が異常な翻訳過程にいかに関与するかを明らかにするために、遺伝学的アプローチと生化学的解析を統合的に展開しています。これまでの研究から、複数の翻訳制御因子が異常な翻訳の抑制に機能すること、またRNA構造の変化が翻訳制御に重要な役割を果たすことが明らかになっています。 加えて、本研究室はダウン症患者におけるアルツハイマー病の発症メカニズムや、パーキンソン病における神経炎症の役割についても研究を進めています。血液バイオマーカーと臨床症状の関連性を検討することで、神経変性疾患の早期診断法の開発を目指しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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