Kenichi Ikejima 研究室
主宰者:Kenichi Ikejima
順天堂大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Ikejima研究室は、肝臓の慢性的な障害とそれに伴う線維化(肝硬変へと進行する過程)を解明することに焦点を当てています。特に、脂肪肝関連疾患やウイルス性肝炎、アルコール性肝疾患など、様々な原因による肝線維化の進行メカニズムを調べています。肝線維化の発症には肝臓の星細胞(活性化した線維芽細胞様細胞)が重要な役割を果たすことが知られており、この研究室ではこうした細胞の活性化を制御する分子メカニズムを探究しています。
実験的には、遺伝子改変マウスを用いた生体内での検証と、培養細胞系での分子生物学的解析を組み合わせています。さらに、患者由来の臨床データや生検組織の解析も重視しており、基礎研究で得られた知見を臨床へと橋渡しすることを目指しています。複数の論文から、肝細胞における特定の成長因子の発現が星細胞の増殖を促進し、結果として肝線維化を進行させることを明らかにしています。
加えて、肝がんや肝硬変の診断・治療に関する研究も進めており、MRI撮像技術や抗がん薬の効果と安全性の評価、さらには代謝異常を伴う脂肪肝疾患の管理方法の開発など、臨床応用に直結した多面的な研究活動を展開しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(48 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpet.2026.104971
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- DOI: https://doi.org/10.1016/s0016-5107(26)03437-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0168-8278(25)01439-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0168-8278(25)01052-9
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0016-5085(25)05177-7
- DOI: https://doi.org/10.1111/1744-9987.70022
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.78744
- DOI: https://doi.org/10.3389/fmed.2025.1542741
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- [2025] [Paradigm shift and future perspective regarding the new nomenclatures of steatotic liver disease].DOI: https://doi.org/10.11405/nisshoshi.122.311
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xpro.2025.104266
- DOI: https://doi.org/10.58530/2025/0775
- DOI: https://doi.org/10.58530/2023/0798
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0016-5085(24)04221-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.151242
- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.70222
- DOI: https://doi.org/10.2957/kanzo.65.327
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12909-023-04702-6
- DOI: https://doi.org/10.3390/jcm12072662
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.13981
- [2023] MR Fingerprinting for Contrast Agent–free and Quantitative Characterization of Focal Liver LesionsDOI: https://doi.org/10.1148/rycan.230036
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-42058-z
- DOI: https://doi.org/10.58530/2022/4198
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0168-8278(23)00708-0
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0168-8278(23)02150-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0168-8278(23)02235-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0016-5085(23)04032-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0016-5085(22)63719-3
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12072-022-10298-8
- DOI: https://doi.org/10.3390/ph15121460
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- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.0392-22
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0168-8278(22)01259-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.120491
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0168-8278(22)01693-2
- DOI: https://doi.org/10.2957/kanzo.63.286
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-11707-6
- [2021] IL-17 Signaling Promotes Excessive Alcoholic Liver Disease and Excessive Alcohol Drinking in MiceDOI: https://doi.org/10.14789/jmj.jmj21-p02
- DOI: https://doi.org/10.14789/jmj.jmj21-p04
- DOI: https://doi.org/10.3390/nu13124428
- [2021] Gender-specific development of experimental autoimmune cholangitis induced by double-stranded RNADOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.12.011
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.13688
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphs.2021.08.011
- DOI: https://doi.org/10.1111/liv.15022
- DOI: https://doi.org/10.17615/00fy-7x42
- [2021] Anti-CD321 antibody immunotherapy protects liver against ischemia and reperfusion-induced injuryDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-85001-2
- DOI: https://doi.org/10.14789/jmj.jmj21-p01
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