T. Akiba 研究室
主宰者:T. Akiba
順天堂大学・Juntendo University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
要約はまだ生成されていません。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
- 医学Masateru Takigawa 研究室University of Tokyo Hospital論文 191 件·共通: DNA, 分子, 分子・細胞, 生物学
- 医学Kaori Koga 研究室東京大学論文 187 件·共通: DNA, 分子, 分子・細胞, 生物学
- 医学Makoto Ishii 研究室東京大学論文 179 件·共通: DNA, 分子, 分子・細胞, 生物学
- 医学Tetsuo Sasano 研究室東京大学論文 178 件·共通: DNA, 分子, 分子・細胞, 生物学
- 医学Shinji Tanaka 研究室東京大学論文 149 件·共通: DNA, 分子, 分子・細胞, 生物学
- 医学Ayumi Taguchi 研究室東京大学論文 135 件·共通: DNA, 分子, 分子・細胞, 生物学
- 医学E.O. Balogun 研究室University of Tokyo Health Sciences論文 129 件·共通: DNA, 分子, 分子・細胞, 生物学
- 医学Takahiro Asakage 研究室University of Tokyo Hospital論文 122 件·共通: DNA, 分子, 分子・細胞, 生物学
研究成果(12 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ebr.2026.100875
- DOI: https://doi.org/10.1111/epi.70029
- [2025] Siblings of FBXL4-related mitochondrial DNA depletion syndrome, leading to fatal fulminant pneumoniaDOI: https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2025.101266
- [2025] Olfactory sensory phenomena as the main seizure type in a child with low-grade glioma: a case reportDOI: https://doi.org/10.1016/j.ebr.2025.100830
- [2025] Phenotypic variation in a family with GABRG2-related epilepsy caused by a novel missense variantDOI: https://doi.org/10.1016/j.seizure.2025.08.012
- [2025] Neurodevelopmental milestone acquisition following early hemispherotomy in Sturge-Weber syndromeDOI: https://doi.org/10.1016/j.seizure.2025.08.006
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ebr.2025.100818
- DOI: https://doi.org/10.3805/eands.a000165
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bdcasr.2024.100054
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-024-00296-7
続きを表示(残り 2 件)閉じる
- [2024] Reversible bilateral ptosis after levetiracetam administration in a 4-year-old girl: A case reportDOI: https://doi.org/10.1016/j.bdcasr.2024.100051
- DOI: https://doi.org/10.1017/s1047951124025496
科研費(0 件)
まだデータがありません(KAKEN 取り込み後に表示)。
所属学会・役職(0 件)
まだデータがありません(学会データ連携後に表示)。