Ken Saida 研究室

主宰者：Ken Saida
横浜市立大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、遺伝性腎臓疾患の病因解明と治療開発に取り組んでいます。研究の中心は、単一遺伝子の変異によって引き起こされる様々な腎疾患です。ネフローゼ症候群、先天性腎奇形、嚢胞性腎疾患、腎結石症など、臨床的に多様な腎疾患について、次世代シークエンサーやゲノムマッピング技術を用いて病因となる遺伝子変異を同定しています。特に、世界規模で患者検体を収集し、遺伝的背景が異なる集団における変異パターンとその臨床的特徴の関連性を明らかにしようとしています。 研究手法としては、患者由来の検体に対する包括的なゲノム解析が基盤となっており、エクソーム解析やゲノムワイドシークエンシング、光学的ゲノムマッピングなどを組み合わせています。同時に、患者で同定された遺伝子変異の病的意義を理解するため、疾患関連遺伝子をノックアウトさせたマウスモデルを作製し、その表現型を詳細に特性評価しています。 さらに、解明した分子機序に基づいた治療法開発も進めており、アデノ随伴ウイルスを用いた遺伝子置換療法やヤマナカ因子を活用した細胞の再プログラミングなど、新規治療戦略の動物モデルでの検証を行っています。これらの研究を通じ、原因不明の遺伝性腎疾患に対する精密医療の実現を目指しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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