Kazuo Nagasawa 研究室
主宰者:Kazuo Nagasawa
東京農工大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、有機分子の設計・合成と、それを応用した生物活性物質の開発に取り組んでいます。特に、複雑な天然物の全合成や医薬品候補化合物の効率的な製造法の開発に力を入れており、酸化的フェノール結合反応やアザ-マイケル反応といった炭素-炭素結合形成反応を駆使して、多環式骨格を構築しています。また、キラル触媒を用いた不斉合成により、光学活性な化合物を高い選択性で得る方法を開発し、パーキンソン病治療薬など実際の医薬品合成への応用も実現しています。
さらに本研究室は、G-四重鎖と呼ばれるDNA・RNA特有の構造や、ビタミンDの代謝・機能に関する化学的研究を展開しています。G-四重鎖に結合する小分子リガンドの合成や、その構造的特性を活かした新規な分子設計(例えば、特定のタンパク質の選択的な分解を誘導するPROTAC分子)を行うとともに、蛍光プローブの開発により細胞内での動的挙動を観察する手法を確立しました。ビタミンD関連では、その代謝産物の化学合成と同定、受容体との相互作用の解析を通じて、生理機能の制御メカニズムの解明を目指しています。これらの研究を通じ、化学合成の知見を基礎として、疾患理解と治療法開発につながる成果を生み出しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(48 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2025.117125
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- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202515045
- DOI: https://doi.org/10.3389/fpsyt.2025.1620954
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202515045
- DOI: https://doi.org/10.1111/febs.70277
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.70286
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c17837
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.5c00095
- [2025] Synthesis of a Light-Up Probe with a Trioxazole Skeleton for Tracking G-Quadruplex Dynamic BehaviorDOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.5c02500
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc04804k
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202400834
- [2024] Discovery and Structural Analysis of Metabolites of Vitamin D<sub>3</sub> LactonesDOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c24-00495
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202304238
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3cc02308g
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c02500
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2007-9342
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc06600a
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0295288
- DOI: https://doi.org/10.11005/jbm.2023.30.3.219
- DOI: https://doi.org/10.1002/cctc.202300820
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c00580
- DOI: https://doi.org/10.3390/biom13071036
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202300205
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.230106
- [2023] Enantioselective Oxidative Enolate Coupling of Oxindoles Catalyzed by Chiral Guanidinium HypoioditeDOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c05677
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c00744
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ab.2022.114693
- [2022] Synthesis of Deuterium-Labeled Vitamin D Metabolites as Internal Standards for LC-MS AnalysisDOI: https://doi.org/10.3390/molecules27082427
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acschembio.1c00904
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.2c00836
- DOI: https://doi.org/10.3390/biom12010069
- DOI: https://doi.org/10.3987/rev-20-sr(k)3
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ob01500a
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2021.08.008
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2021.132281
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02371
- DOI: https://doi.org/10.1039/d0ob02365e
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c00047
- [2021] Stabilization of telomeric G-quadruplex by ligand binding increases susceptibility to S1 nucleaseDOI: https://doi.org/10.1039/d1cc03294a
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms222313159
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2021.130224
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.79.43
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.0c02179
- DOI: https://doi.org/10.1002/cbic.202100250
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