Hisashi Arase 研究室
主宰者:Hisashi Arase
大阪大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Hisashi Arase研究室は、免疫系がいかに自己と非自己を区別し、適切な免疫応答を制御するかという根本的な問題に取り組んでいます。研究の中心は、抗原提示分子であるHLA(ヒト白血球抗原)と、その表面での蛋白質複合体の形成です。特に、本来は細胞内にある蛋白質がHLA分子と共に細胞表面に運ばれ、自己免疫疾患の自動抗体の標的となる現象に注目しています。妊娠合併症、膠原病、アルツハイマー病、感染症など、医学的に重要な様々な疾患において、このHLA複合体が中心的な役割を果たすと考えています。
研究の手法は、細胞表面への蛋白質輸送と免疫認識のメカニズムを、分子・細胞レベルで解析するものです。組換え蛋白質の発現系、フローサイトメトリーなどの細胞解析技術、マウス疾患モデルを用いた検証、さらに患者血清を用いた免疫学的解析を組み合わせています。また、ウイルス感染やワクチン応答における抗体の役割、特に感染を増強する抗体と防御的抗体の両方を研究対象としています。
複数の研究から共通して浮かび上がる知見は、HLA分子上の複合体形成が免疫応答の質と特異性を大きく左右するということです。自己免疫疾患の発症には、特定のHLA遺伝子型を持つ個人が、異常に提示された自己抗原に対して自動抗体を産生することが関わっています。同時に、感染防御や治療応用の観点から、抗体が如何に抗原提示分子と相互作用するかを理解することは、より安全で効果的な免疫療法の開発につながると考えられます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(51 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1002/rmb2.70049
- DOI: https://doi.org/10.1128/mbio.01303-25
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-025-09091-y
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jri.2025.104479
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1626862
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c08345
- DOI: https://doi.org/10.1093/jimmun/vkaf283.789
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1435236
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.adn8608
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1445852
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.08.025
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-981-99-9781-7_4
- DOI: https://doi.org/10.3390/v15122421
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-023-03175-8
- DOI: https://doi.org/10.1126/scitranslmed.adi2623
- DOI: https://doi.org/10.1172/jci.insight.167799
- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxad024
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms241310958
- DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2023-eular.2171
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jri.2023.103955
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/kead024
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-04074-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.csbj.2022.11.001
- DOI: https://doi.org/10.5021/ad.2022.34.1.81
- DOI: https://doi.org/10.33611/trs.2021-021
- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxac044
- DOI: https://doi.org/10.1080/19420862.2022.2107971
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-021-03273-w
- DOI: https://doi.org/10.1084/jem.20211327
- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxab028
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.05.032
- [2021] SARS-CoV-2-induced humoral immunity through B cell epitope analysis in COVID-19 infected individualsDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-85202-9
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.02.033
- DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.2001003
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.110218
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaut.2021.102774
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.3900407
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.placenta.2020.09.041
- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxab004
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jdcr.2021.12.021
- DOI: https://doi.org/10.1038/s43018-021-00262-0
- DOI: https://doi.org/10.1002/art.41897
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