Tomoyasu Hirose 研究室
主宰者：Tomoyasu Hirose
北里大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、微生物が産生する天然物や医薬品の合成研究を主軸に、疾患治療に向けた化学的アプローチを展開しています。特にマラリア原虫やMRSA（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌）などの感染症における薬剤耐性菌に対抗する新規医薬品開発に注力しており、環状構造を持つペプチドやトロポン類などの天然物から有効成分を見出し、その全合成と構造最適化を行っています。
合成手法としては、液相ペプチド合成法を駆使して複雑な多環構造を構築するのが特徴です。この方法では、疎水性の助剤（タグ分子）に目的化合物を担持させながら、段階的に化学構造を組み立てていきます。また、天然物の生合成経路を遺伝学や生化学で解析し、その制度的な化学反応パターンを自らの全合成戦略に活かすという独自のアプローチも展開しています。これにより、従来法では困難だった多くの生物活性物質の効率的な製造が可能になり、医薬品開発へ向けた基盤を整えています。
さらに本研究室は、沖縄などの地域から採集した微生物株を系統的にスクリーニングし、新規天然物の発掘も行っています。これら天然物の抗炎症作用や免疫調節作用も評価対象として、感染症のみならず骨再生や関節炎などの炎症性疾患への応用も模索しており、基礎から応用まで幅広いスペクトラムの創薬研究に取り組んでいます。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（46 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c26-00146
- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv.15001613/v2
- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv.15001613/v1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41429-026-00902-6
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.5c01269
- [2025] Late-Stage Native Peptide Modification Approach to the Total Synthesis of Koshidacins A and BDOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.5c01394
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.5c00223
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- [2025] Total Synthesis of Puberulic Acid and Related Congeners Using a Carbohydrate Framework SourceDOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.83.293
- DOI: https://doi.org/10.1293/tox.2025-0057
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5sc00566c
- [2025] Macrocyclic skeletal modification approach to the anti-trypanosomal macrolides, actinoallolidesDOI: https://doi.org/10.1039/d5cc01915j
- DOI: https://doi.org/10.1128/aac.01602-23
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c04282
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2024.107384
- DOI: https://doi.org/10.3762/bjoc.20.44
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41429-023-00699-8
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41429-023-00696-x
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.108798
- DOI: https://doi.org/10.3390/cells13010087
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41429-023-00657-4
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms241813871
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3sc01432k
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2ob02286a
- [2023] New antimalarial fusarochromanone analogs produced by the fungal strain Fusarium sp. FKI-9521DOI: https://doi.org/10.1038/s41429-023-00617-y
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c22-00922
- DOI: https://doi.org/10.3390/ph16010005
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.2c00719
- DOI: https://doi.org/10.3390/v14040764
- DOI: https://doi.org/10.2323/jgam.2022.03.002
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.103912
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2022.117109
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c10856
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2020.152799
- DOI: https://doi.org/10.1002/cmdc.202100219
- DOI: https://doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2021.203.1_meetingabstracts.a3952
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2021.127847
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00183
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c21-00132
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.152895
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