Wataru Nakai 研究室
主宰者:Wataru Nakai
大阪大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、免疫系が自己と非自己を認識する仕組みと、その認識の異常が引き起こす疾患メカニズムの解明に取り組んでいます。特に、抗体と T 細胞受容体の相互作用、ウイルス表面タンパク質と細胞表面分子の結合様式、さらに自己抗原と免疫複合体の役割に焦点を当てています。
手法としては、遺伝子編集技術(CRISPR)を用いた細胞表面分子のスクリーニング、感染動物モデル(ハムスター)を用いた in vivo 解析、患者由来の自己抗体を用いた実験系など、多角的なアプローチを採用しています。また、ウイルス株の比較解析や突然変異体の機能評価を通じて、病原体の進化的変化と免疫応答の関連性を調べています。
主要な発見として、新型コロナウイルスのオミクロン株が細胞表膜上の特定の糖鎖への結合能を高めたこと、同じくウイルス由来のタンパク質が炎症を惹起する機構、そして自己免疫疾患では遺伝的リスク因子となる MHC 分子が異常な自己抗原を細胞表面に運ぶことで自己寛容が破綻する可能性が報告されています。これらの知見は、感染症と自己免疫疾患の両者において、分子レベルでの異常認識が疾患発症に至るメカニズムを示唆しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(8 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1172/jci.insight.167799
- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxac044
- [2022] Abrogation of self-tolerance by misfolded self-antigens complexed with MHC class II moleculesDOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.abj9867
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.05.032
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.02.033
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