Hayato Hikita 研究室
主宰者:Hayato Hikita
大阪大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Hikita研究室は、肝臓疾患の診断・治療・予後予測に関する臨床的課題の解明に取り組んでいます。特に肝細胞がんや慢性肝炎、脂肪肝などの疾患において、患者の血液や組織から得られる分子情報を活用した診断および予後マーカーの開発に力を入れています。血清中のタンパク質、細胞外小胞、糖鎖修飾など多角的な角度から疾患の進行を反映するバイオマーカーを同定し、臨床応用を目指した検証を行っています。
免疫療法への応答性を予測するメカニズムの解明も主要なテーマです。単一細胞遺伝子解析や空間転写体解析といった最先端の分析手法を駆使して、肝細胞がんの腫瘍微小環境における免疫細胞の異常や、患者の末梢血における免疫応答の違いを明らかにしています。また、マウスモデルを用いた機能解析により、特定の分子シグナルが治療抵抗性を促進する仕組みを調べています。
さらに、肝臓疾患の基礎的なメカニズム研究も並行して実施しています。脂肪肝の進行を促進する遺伝子の同定、肝細胞のアポトーシスを制御するシグナル経路の解析、肝臓の非実質細胞が炎症を仲介する機構など、疾患の本質的な生物学的プロセスを解明することで、新たな治療標的の探索につなげています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(91 件)
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- [2026] Genome-wide CRISPR screen identifies ACSL3 as a regulator of lipotoxicity and progression of MASLDDOI: https://doi.org/10.1097/hc9.0000000000000884
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s00535-025-02282-4
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00535-025-02275-3
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-60034-7
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.14225
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- DOI: https://doi.org/10.1016/s0168-8278(25)01305-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0168-8278(25)02178-6
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41418-025-01458-y
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00535-024-02206-8
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12328-024-02085-9
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s40364-025-00752-8
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcmgh.2025.101698
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- DOI: https://doi.org/10.1111/jgh.70068
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00535-024-02165-0
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.14131
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- DOI: https://doi.org/10.1016/s0168-8278(24)02280-3
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.14111
- DOI: https://doi.org/10.1111/apt.18063
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0294590
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-62498-x
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.14047
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16070
- DOI: https://doi.org/10.2957/kanzo.65.12
- DOI: https://doi.org/10.11405/nisshoshi.121.356
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0168-8278(23)03333-0
- DOI: https://doi.org/10.1002/deo2.316
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.pan.2023.11.005
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.13990
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00535-023-02039-x
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0281459
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13046-023-02831-w
- DOI: https://doi.org/10.1002/deo2.281
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2023.04.054
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers15020463
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0279416
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15569
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcmgh.2022.09.006
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0271020
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.13806
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers14143367
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0168-8278(22)01448-9
- DOI: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-21-4390
- DOI: https://doi.org/10.1002/hep4.2014
- DOI: https://doi.org/10.1002/jgh3.12745
- DOI: https://doi.org/10.1002/hep.32573
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- DOI: https://doi.org/10.14789/jmj.jmj21-p04
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcmgh.2021.07.008
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.94.0_3-s31-3
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.13741
- DOI: https://doi.org/10.1111/apt.16691
- DOI: https://doi.org/10.1111/apt.16632
- DOI: https://doi.org/10.1002/hep4.1815
- DOI: https://doi.org/10.1002/hep4.1804
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2021-351
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dmpk.2021.100410
- [2021] Transcriptomics Identify Thrombospondin‐2 as a Biomarker for NASH and Advanced Liver FibrosisDOI: https://doi.org/10.1002/hep.31995
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2021-2927
- DOI: https://doi.org/10.1172/jci143414
- [2021] Efficacy of Ramucirumab <i>Versus</i> Sorafenib as Subsequent Treatment for Hepatocellular CarcinomaDOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.14993
- DOI: https://doi.org/10.1152/ajpgi.00370.2020
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.6029-20
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-83082-7
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.13623
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