Atsushi Shimohata 研究室
主宰者:Atsushi Shimohata
日本医科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Atsushi Shimohata研究室は、神経疾患の原因となる遺伝子変異と脳機能障害の関係を解明する研究を行っています。特に、てんかんや視覚障害といった神経機能の異常を引き起こす遺伝子に着目し、それらの機能がどのように脳細胞の信号伝達を制御しているかを調査しています。
具体的には、ゲノム解析によって患者から同定された遺伝子変異を対象として、細胞培養系や遺伝子改変生物を用いた実験的検証を実施しています。例えば、てんかん関連の遺伝子について、その欠損や変異が神経細胞間の信号伝達にどのような影響を与えるか、また視覚伝達に関わる受容体がどのようなタンパク質相互作用を通じて機能するかを、免疫組織化学や電気生理学的手法で検討しています。
これまでの研究から、遺伝子の機能障害が特定の神経細胞における信号伝達の異常をもたらし、その結果として患者に見られる症状が生じることが示唆されています。こうした知見は、神経疾患の発症メカニズムの理解を深め、今後の治療法開発につながる基礎的知見として位置づけられています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(5 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s12031-026-02546-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.mcn.2023.103875
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-10715-w
- DOI: https://doi.org/10.1096/fasebj.2021.35.s1.01591
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