Shuji Akai 研究室
主宰者:Shuji Akai
大阪大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Akai研究室は、光学活性な有機化合物の合成および変換を中心に研究を進めています。特に、生体触媒である酵素と化学触媒を組み合わせる「化学酵素的」アプローチに注力しており、医薬品や機能性物質の原料となるキラル化合物の効率的な製造法を開発しています。ラセミ体(左右鏡像異性体が等量混在した化合物)から光学活性体を選別する動的速度論的分割や、化学的脱ラセミ化といった手法を駆使し、従来困難だった第三級アルコールなどの立体選択的な合成に成功しています。
さらに、固体担持触媒や固定化酵素の開発、フロー化学系への応用など、工業化を見据えた実用的なプロセス化学にも取り組んでいます。一方で、有機合成の基盤となる新しい反応開発も行っており、酸化的カップリング反応や光触媒を用いた選択的な有機変換を通じて、医薬品や天然物合成の高度な鍵中間体を構築しています。これらの研究は、含窒素芳香族化合物の合成やキラル医薬品開発など、実社会の課題解決に直結した成果として位置づけられています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
- 化学Koji Hirano 研究室大阪大学論文 78 件·共通: 有機合成, 天然物・薬化学, 天然物, 触媒 +7
- 材料科学Kunihiro Kamataki 研究室九州大学論文 78 件·共通: 触媒, プロセス・反応, 化学工学, 合成・反応 +6
- 医学Kazunori Koga 研究室九州大学論文 100 件·共通: 触媒, プロセス・反応, 化学工学, 合成・反応 +6
- 医学Takahiro Mori 研究室東京大学論文 83 件·共通: 有機合成, 天然物・薬化学, 天然物, 触媒 +5
- 物理学・天文学Tetsuya Taketsugu 研究室北海道大学論文 100 件·共通: 触媒, プロセス・反応, 化学工学, 合成・反応 +5
- 物理学・天文学Daisuke Yokogawa 研究室東京大学論文 82 件·共通: 有機合成, 触媒, 合成・反応, 有機化学 +5
- 材料科学Makoto Yasuda 研究室大阪大学論文 67 件·共通: 有機合成, 触媒, 合成・反応, 有機化学 +5
- 材料科学Makoto Fujita 研究室東京大学論文 66 件·共通: 天然物・薬化学, 天然物, 触媒, 合成・反応 +5
研究成果(55 件)
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.70473
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202500537
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c25-00238
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c25-00065
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c01894
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202501103
- DOI: https://doi.org/10.1080/10715762.2025.2497033
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202404406
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2542-3481
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4gc06535b
続きを表示(残り 45 件)閉じる
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.4c07986
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c23-00897
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202404204
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoae109
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoae111
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c24-00231
- DOI: https://doi.org/10.1002/cbic.202400082
- DOI: https://doi.org/10.1002/cctc.202400932
- DOI: https://doi.org/10.1002/slct.202400647
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3tb02956e
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4ob00046c
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cp02406k
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202400242
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202304028
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoae144
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3md00357d
- [2023] Oxidative Functionalization of Catechol Derivatives Substituted with Electron-Withdrawing GroupsDOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c23-00493
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3cc04410f
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202311058
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202200710
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3cc05447k
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202384862
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202300968
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202311058
- DOI: https://doi.org/10.1002/cctc.202300878
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202200690
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202203161
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202202437
- [2022] Oxidative two-way regiocontrolled coupling of 3-methoxycarbonylcatechol and indoles to arylindolesDOI: https://doi.org/10.1039/d2cc04843d
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c22-00021
- [2022] Aryl Boronic Esters Are Stable on Silica Gel and Reactive under Suzuki–Miyaura Coupling ConditionsDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c01174
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202100910
- DOI: https://doi.org/10.1055/s-0040-1720347
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c05434
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202100569
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ra07723f
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-20-s(k)foreword_2
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1344-8713
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1527-3781
- DOI: https://doi.org/10.1055/s-0040-1720504
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02677
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-20-s(k)56
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-20-s(k)
- DOI: https://doi.org/10.3390/jpm11111160
科研費(0 件)
まだデータがありません(KAKEN 取り込み後に表示)。
所属学会・役職(0 件)
まだデータがありません(学会データ連携後に表示)。