Yoshinari Sawama 研究室
主宰者:Yoshinari Sawama
大阪大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Sawama研究室は、医薬品開発と有機合成化学の接点で新しい分子設計法を開発しています。研究の中心的な問いは、医薬品の効き目や安定性を高めるにはどうすればよいかという実践的な課題です。特に、水素を同位体である重水素に置き換えることで、体内での分解を遅くし薬効を向上させる「重水素化医薬品」の合成法開発に取り組んでいます。このほか、複雑な骨格を持つ天然物や生理活性物質を効率よく合成する方法も研究テーマとしています。
研究の手法は、光触媒を用いた選択的な化学反応、金属触媒による酸化カップリング、そして既存の有機化学反応(Diels-Alder反応など)の改良といった、多様なアプローチです。特徴的なのは、安価で入手しやすい重水(D₂O)を重水素源として活用し、従来困難だった位置選択的な重水素化を実現している点です。水素-重水素交換反応や複数部位での重水素導入、さらにはスルホニウム塩のような特殊な試薬の開発も進めています。
これらの研究から得られた主要な知見として、電子供与基と電子吸引基を組み合わせた構造が化学反応の位置選択性を大きく支配することが明らかになっています。また、光触媒や金属触媒を適切に選ぶことで、類似した構造を持つ複数の異性体を同じ出発物質から使い分けて合成できることが示されました。これらの成果は、より安全で効果的な医薬品設計の新しい道を開くものです。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
- 材料科学Masanobu Uchiyama 研究室東京大学論文 200 件·共通: 有機合成, 触媒, 合成・反応, 有機化学 +4
- 物理学・天文学Katsuyuki Fukutani 研究室東京大学論文 102 件·共通: 水素, エネルギー工学, エネルギー, 工学 +4
- 材料科学Kyoko Nozaki 研究室東京大学論文 191 件·共通: 触媒, 合成・反応, 有機化学, 工学 +4
- 材料科学Hiroshi Kitagawa 研究室京都大学論文 100 件·共通: 触媒, 合成・反応, 有機化学, 工学 +4
- 化学Motomu Kanai 研究室東京大学論文 146 件·共通: 触媒, 合成・反応, 有機化学, 化学 +3
- 物理学・天文学Tadayuki Takahashi 研究室Kavli Institute for the Physics and Mathematics of the Universe論文 121 件·共通: 触媒, 合成・反応, 有機化学, 工学 +1
- 材料科学Daisuke Hashizume 研究室RIKEN Advanced Science Institute論文 102 件·共通: 合成・反応, 有機化学, 化学, 分子 +2
- 環境科学Kotaro Shirai 研究室University of Tokyo Hospital論文 134 件·共通: エネルギー, 工学, 化学, 生物学
研究成果(33 件)
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.84.50
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.70443
- DOI: https://doi.org/10.1039/d6cy00165c
- DOI: https://doi.org/10.1039/d6ra01853j
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.70473
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2542-3481
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202501103
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c01894
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cp02406k
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoae111
続きを表示(残り 23 件)閉じる
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202404204
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoae109
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c24-00231
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4ob00046c
- DOI: https://doi.org/10.1002/slct.202400647
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202311058
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202200710
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3cc04410f
- [2023] Oxidative Functionalization of Catechol Derivatives Substituted with Electron-Withdrawing GroupsDOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c23-00493
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3md00357d
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202384862
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202300968
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202311058
- DOI: https://doi.org/10.1248/yakushi.21-00173-2
- [2022] Oxidative two-way regiocontrolled coupling of 3-methoxycarbonylcatechol and indoles to arylindolesDOI: https://doi.org/10.1039/d2cc04843d
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2qo00177b
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202200690
- DOI: https://doi.org/10.7566/jpscp.33.011150
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.79.188
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-20-s(k)25
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202100329
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02007
科研費(0 件)
まだデータがありません(KAKEN 取り込み後に表示)。
所属学会・役職(0 件)
まだデータがありません(学会データ連携後に表示)。