Satoshi Matsuda 研究室
主宰者:Satoshi Matsuda
関西医科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
松田研究室は、細胞内のシグナル伝達経路、特にmTORC1という重要なタンパク質が細胞の増殖や分化にどのように影響するのかを研究しています。具体的には、遺伝子改変マウスモデルを用いて、正常な細胞増殖の制御メカニズムや、その破綻によって生じる疾患について調べています。研究対象には多くの生命現象が含まれており、例えば、腎臓の嚢胞形成、免疫細胞の分化、がん細胞の増殖などが挙げられます。
研究手法としては、主に遺伝学的アプローチを採用しており、特定の遺伝子を条件付きで欠失させたマウスを作製し、生体内での現象を観察しています。組織標本の顕微鏡観察や分子生物学的解析を通じて、細胞レベルから個体レベルまで、多角的に現象の仕組みを明らかにしています。
これまでの研究から、mTORC1経路がさまざまな細胞型の増殖や機能に必須であることが分かってきました。同時に、この経路が過剰に活性化すると疾患につながる可能性も示されています。こうした基礎研究の知見は、将来的に疾患の治療法開発につながる可能性を持っています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
- 神経科学Hidenori Inohara 研究室大阪大学論文 100 件·共通: モデル動物, マウス, タンパク質, 免疫 +10
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研究成果(12 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.105144
- DOI: https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2024.3458
- DOI: https://doi.org/10.1002/2211-5463.13775
- DOI: https://doi.org/10.3862/jcoloproctology.77.569
- [2023] Mechanism of cystogenesis by Cd79a-driven, conditional mTOR activation in developing mouse nephronsDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-27766-2
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.41011
- [2023] 成形機・物性計測・周辺機器DOI: https://doi.org/10.4325/seikeikakou.35.155_1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-26925-1
- [2022] Mechanisms of Cystogenesis by Cd79a-Driven, Conditional mTOR Activation in Mouse Developing NephronDOI: https://doi.org/10.1681/asn.20223311s1404c
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-98163-w
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- [2021] PC3-Secreted Microprotein Is Expressed in Glioblastoma Stem-Like Cells and Human Glioma TissuesDOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b20-00868
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.108886
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