Yuta Koto 研究室

主宰者：Yuta Koto
関西医科大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、稀少疾患に罹患した患者と家族の生活体験と生活の質に関する研究を展開しています。特に、ファブリー病、ゴーシェ病、白質ジストロフィー関連疾患など、遺伝子異常に基づく代謝性疾患を対象としており、これらの疾患が患者の日常生活にもたらす身体的・社会的・精神的な影響を明らかにすることを目指しています。また、医療従事者による患者への虐待や、重度知的障害児を養育する保護者の経験など、医療現場における人間関係の問題にも取り組んでいます。 研究手法としては、患者や家族、支援者に対する半構造化インタビューを実施し、その記述内容を質的内容分析法により体系的に分析する方法を用いています。これらの質的研究の成果は、疾患特異的な生活の質評価尺度の開発につながり、患者が経験している課題をより詳細に測定できるツール作成へと展開しています。 主な発見として、稀少疾患患者とその家族は、神経症状の進行に伴う日常生活機能の喪失、医療システムへの不信感、そして介護負担の増加といった多層的な困難に直面していることが示されています。さらに、医療専門知識と患者を人間として捉える視点のバランスが、質の高いケア提供に不可欠であることが指摘されています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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