Takao Inoué 研究室
主宰者:Takao Inoué
大阪大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
井上隆夫研究室では、医療用核酸医薬品と標的タンパク質分解技術の開発を中心に研究を進めています。核酸医薬品としては、アンチセンス核酸やsiRNA、DNA適配体などを対象に、合成過程での不純物制御、化学修飾による安定性・安全性の向上、細胞内への取込機構の解明に取り組んでいます。特に、糖部分や塩基の修飾、リン酸ジエステル結合の改善を通じて、治療効果を高めながら肝毒性を低減させることを目指しています。また、嚢胞性線維症などの遺伝的疾患に対する核酸医薬の有効性を検証する基礎研究も行っています。
一方、標的タンパク質分解技術では、PROTAC(プロテオリシス標的化キメラ)分子を設計・合成し、がんや遺伝性疾患に関連する異常なタンパク質を細胞内で選別的に分解させる方法を開発しています。従来の阻害剤では対象にしにくい転写因子などのタンパク質に対して、核酸を認識部位として用いる創意的なアプローチや、複数の要素を組み合わせた最適な分子デザインを実践しています。
さらに本研究室では、抗菌ペプチドの設計や、肝臓標的型のペプチド配送システムの開発、生物分析法の高度化など、医薬品開発に必要な幅広い化学・生物学的手法を活用して、次世代の治療法創出に貢献しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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- [2024] Strategies for designing hepatocyte-selective carriers using helical peptides as stable scaffoldsDOI: https://doi.org/10.17952/37eps.2024.p1213
- DOI: https://doi.org/10.1021/jasms.4c00197
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-61666-3
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.3c00126
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- [2023] Structural Optimization of Decoy Oligonucleotide-Based PROTAC That Degrades the Estrogen ReceptorDOI: https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.3c00332
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.3c00759
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.2c00402
- DOI: https://doi.org/10.4155/bio-2022-0126
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkac562
- [2022] Development of Rapid and Facile Solid‐Phase Synthesis of PROTACs via a Variety of Binding StylesDOI: https://doi.org/10.1002/open.202200131
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- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15401
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- DOI: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13040544
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nano.2021.102386
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