Yoshikazu Matsuoka 研究室
主宰者:Yoshikazu Matsuoka
関西医科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、患者由来の人工多能性幹細胞(iPS細胞)を様々な細胞へと分化させることで、遺伝的疾患や先天性疾患の発症メカニズムを解明する研究に取り組んでいます。対象としている疾患は、遺伝性血管浮腫や尿素回路異常症、腎臓の糸球体疾患、血液疾患など多岐にわたり、患者の細胞から樹立した疾患モデルを用いて病態を再現しています。
具体的な手法としては、患者由来のiPS細胞を肝臓細胞や腎臓の足細胞、副甲状腺細胞、血液細胞など、疾患に関連した特定の細胞型へ分化させます。この過程で、分化を促進する分子シグナル(TGF-αやmTOR阻害など)の役割を明らかにしながら、疾患細胞に特有の異常な性質(例えば、アンモニア産生の増加など)を検出・解析します。
こうした疾患モデルの構築を通じて、本研究室では、細胞内での不正なタンパク質の処理、代謝異常、あるいは細胞増殖制御の破綻といった、複数の遺伝性疾患に共通する分子メカニズムに着目しています。これらの知見は、新たな治療薬の開発や治療標的の発見につながることが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(6 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2026.04.016
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2024.101096
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-47087-8
- [2023] Insights from Trajectories of <i>PIGA</i>-Mutated Clones in Paroxysmal Nocturnal HemoglobinuriaDOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-188992
- DOI: https://doi.org/10.1089/scd.2023.0130
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13577-021-00506-2
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