Keishi Fujio 研究室
主宰者:Keishi Fujio
東京大学・University of Tokyo Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Fujio研究室は、自己免疫疾患や炎症性疾患における免疫異常のメカニズム解明を中心に研究しています。特にループス、強皮症、血管炎、筋炎などの膠原病患者の免疫システムを対象として、患者から採取した血液や組織のサンプルを用いた詳細な解析を行っています。単一細胞レベルでの遺伝子発現パターン、免疫細胞の表現型、受容体の配列変化などを多角的に調べることで、患者の免疫環境がどのように異なっているかを明らかにしようとしています。
研究の手法として、単一細胞RNA配列解析や免疫細胞の表現型解析、遺伝的背景の調査など、最新のオミックス技術を活用しています。さらに疾患特異的な患者由来細胞や遺伝子編集した細胞株を用いた実験系により、得られた観察結果の検証や新たな治療標的の探索も行っています。これらの研究から、B細胞の異常な分化、特定の炎症性サイトカイン経路の活性化、免疫細胞の機能不全といった病態の根本的な特徴が明らかになりつつあります。
こうした基礎的な知見は、既存の生物学的製剤の効果予測や新しい治療戦略の開発へと結びついています。患者の個別特性に基づいた治療選択や、従来の治療に反応しない患者への新たなアプローチの提案など、臨床応用を見据えた研究が進められています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(100 件)
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- DOI: https://doi.org/10.64898/2026.04.17.718831
- DOI: https://doi.org/10.64898/2026.03.30.715216
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ero.2026.03.015
- DOI: https://doi.org/10.1136/rmdopen-2025-006547
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12865-026-00826-8
- DOI: https://doi.org/10.1093/mrcr/rxag010
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.transproceed.2025.05.024
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ard.2025.05.271
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ard.2025.06.711
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ard.2025.06.732
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ard.2025.06.362
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jri.2025.104503
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keaf183
- DOI: https://doi.org/10.1136/rmdopen-2024-005310
- DOI: https://doi.org/10.1002/rai2.70001
- DOI: https://doi.org/10.4078/jrd.2024.0144
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2025.152684
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1503559
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12879-025-10543-z
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40780-025-00411-y
- DOI: https://doi.org/10.15036/arerugi.74.52
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaut.2024.103355
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.70127
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1326823
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keae063
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2024.152380
- DOI: https://doi.org/10.1111/jgh.16479
- DOI: https://doi.org/10.15036/arerugi.73.1210
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaut.2023.102995
- DOI: https://doi.org/10.1080/03009742.2023.2178772
- DOI: https://doi.org/10.2169/naika.112.2295
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- DOI: https://doi.org/10.1002/art.42642
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaut.2023.103085
- DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2023-eular.1112
- DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2023-eular.3409
- DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2023-eular.296
- DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2023-eular.521
- DOI: https://doi.org/10.1136/ard-2022-223645
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/road049
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.07.021
- DOI: https://doi.org/10.1038/s10038-022-01025-0
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-022-02752-7
- DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2021-221464
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keac075
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keac031
- DOI: https://doi.org/10.1002/rmb2.12453
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-32358-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-23076-1
- [2022] A diagnostic score for eosinophilic granulomatosis with polyangiitis among eosinophilic disordersDOI: https://doi.org/10.1016/j.alit.2022.08.008
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00296-022-05214-0
- DOI: https://doi.org/10.1177/09612033221128494
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaut.2022.102907
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-022-02867-x
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.0084-22
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keac338
- DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.333
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/roac038
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.abq0008
- DOI: https://doi.org/10.1002/rai2.12017
- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxab098
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/roab096
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.8829-21
- DOI: https://doi.org/10.1080/03009742.2021.1995984
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