Yusuke Kageyama 研究室

主宰者：Yusuke Kageyama
滋賀医科大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、神経変性疾患の発症メカニズム解明と治療法開発に取り組んでいます。特にアルツハイマー病では、脳内に蓄積するタンパク質の異常な構造変化（オリゴマー形成）が神経細胞障害を引き起こすプロセスに焦点を当てています。パーキンソン病やその他の神経変性疾患における鉄代謝の異常も研究対象としており、これらの疾患共通の病理機構の理解を目指しています。 研究手法として、化学合成により構造が固定されたタンパク質モデルを作製し、その形態を顕微鏡や物理化学的解析で詳細に調べています。さらに培養細胞系を用いた毒性試験、組織標本の免疫染色、および質量分析画像法などにより、異常なタンパク質集合体がどのように神経細胞に影響するかを多角的に検証しています。動物モデルを用いた研究も並行して進めており、疾患の自然経過を追跡しています。 これまでの研究から、異常なタンパク質構造と神経毒性の関係性、特定の構造が持つ細胞障害性の程度などが明らかになってきました。また新規の検出抗体開発により、ヒト患者脳内での異常なタンパク質分布の可視化にも成功しています。こうした基礎的知見は、将来的な診断法や治療薬開発への道筋を示すものとなっています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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