Yoshinobu Iguchi 研究室

井口研究室では、遺伝的変異が原因で筋肉が弱くなる病気や、細胞内シグナルの異常がもたらす影響を理解することを目指しています。具体的には、特定の遺伝子の機能欠損や機能異常がどのようなメカニズムで病態を引き起こすのかを解明しており、個体レベルの全身的な変化に着目した研究を進めています。 手法としては、遺伝子改変マウスモデルを用いた解析が中心です。遺伝子を欠損させたマウスや、機能を失わせた変異遺伝子を導入したマウスを作製し、長期的な観察を通じて、その個体がどのように変化するかを詳細に追跡しています。特に、組織や臓器レベルでの代謝や構造的な変化を捉えることで、病気の発症初期段階での特徴を明らかにしようとしています。 これらの研究から、単一の遺伝子であっても、その多様な機能が異なる組織で異なる役割を果たすこと、また遺伝子欠損の影響が全身の様々なシステムに波及することが明らかになりつつあります。今後、こうした知見は遺伝性筋疾患や関連疾患の発症メカニズム解明や、新たな治療戦略の開発につながる可能性があります。