Ornjira Prakhongcheep 研究室

当研究室は、聴覚機能に関わる遺伝子の変異がどのように難聴を引き起こすかを明らかにすることに取り組んでいます。特に、細胞内で物質の輸送や構造維持に関与するタンパク質や、細胞同士の接着に関わるタンパク質の遺伝子変異に着目しています。これらのタンパク質は、音を感知する内耳の有毛細胞という特殊な細胞で重要な役割を担っており、その機能障害が難聴につながると考えられています。 研究では、マウスモデルを用いた遺伝学的手法を活用しています。具体的には、難聴を示すマウスに対して聴覚機能の詳細な測定試験を実施し、内耳組織の構造変化を病理学的に観察しています。また、遺伝子編集技術を用いて正常型の遺伝子に置き換えることで、特定の遺伝子変異が聴覚障害に及ぼす影響を検証しています。 複数の研究から、聴覚に関わる遺伝子の変異が単独で、あるいは複数の危険因子との相互作用を通じて難聴の重症度を決定することが示されています。これらの知見は、難聴の発症機構の理解を深め、将来的な治療法開発に貢献する基礎的な情報となります。