Tomokazu Murakawa 研究室
主宰者:Tomokazu Murakawa
大阪大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、心不全の発症メカニズムを細胞・分子レベルで解明し、治療法の開発につながる知見を得ることを目指しています。心不全は、損傷したミトコンドリアが心筋細胞内に蓄積することで発症することが知られていますが、本研究室はこのミトコンドリアの除去システムに着目しています。特に、細胞内の自食作用(オートファジー)という仕組みを利用して、壊れたミトコンドリアを選別して分解する「ミトファジー」という現象に関する研究を進めています。
研究では、圧力負荷をかけたマウス心臓モデルを用いた生体内実験と、細胞培養系での分子解析を組み合わせています。これまでに、Bcl2-L-13というタンパク質がAMPKという酵素によってリン酸化されることで、ミトファジーが活性化され、心機能が保護される仕組みを明らかにしました。また、脂質メディエーターの産生や鉄代謝、免疫応答など、心不全に関わる複数の生物学的プロセスを統合的に調べることで、心筋細胞死を誘導する経路と、それを抑制する防御機構の両面から病態を理解しようとしています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
- 生化学・分子生物学・遺伝学Teruhiko Yoshida 研究室University of Tokyo Hospital論文 120 件·共通: ミトコンドリア, 脂質, 酵素, 代謝 +8
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研究成果(10 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jmccpl.2025.100628
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jmccpl.2025.100554
- DOI: https://doi.org/10.1080/15548627.2025.2465408
- DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaf784.4648
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.115001
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-40201-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yjmcc.2022.08.023
- [2022] Rubicon-regulated beta-1 adrenergic receptor recycling protects the heart from pressure overloadDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-03920-6
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.62174
- DOI: https://doi.org/10.1126/scisignal.abe4932
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