Kohji Mori 研究室

主宰者：Kohji Mori
大阪大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、神経変性疾患、特に前頭側頭葉変性症（FTLD）や筋萎縮性側索硬化症（ALS）、アルツハイマー病の発症メカニズムの解明に取り組んでいます。これらの疾患では、異常なタンパク質の蓄積や遺伝子の変異が脳神経細胞の障害をもたらします。研究室は、患者由来の幹細胞から分化させた神経細胞を使った薬物スクリーニング、モデル生物（ショウジョウバエなど）を用いた分子生物学的解析、脳脊髄液や脳画像からの生物学的マーカー測定など、多角的なアプローチを採用しています。 特に、C9orf72遺伝子の異常反復配列に由来する有害なタンパク質産生の制御メカニズムに注目しています。通常ではない翻訳経路を通じてこれらのタンパク質が作られることを発見し、これを抑制する因子の同定や、RNA結合タンパク質がこのプロセスに与える影響を詳しく調べています。また、既存医薬品の再利用や新規治療標的の探索も進めており、疾患の根本的な治療法開発を目指しています。 加えて、ポータブル脳波計などの非侵襲的検査技術と機械学習を組み合わせることで、アルツハイマー病の早期診断法の開発にも取り組んでいます。このように分子レベルの基礎研究から臨床応用まで、幅広いスケールで神経変性疾患の理解と治療法開発に貢献しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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