Saori Miyagishi 研究室（旭川医科大学）

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、過敏性腸症候群（IBS）および術後腸閉塞といった消化管機能障害の発症メカニズムの解明と治療法開発に取り組んでいます。これらの疾患では、腹部痛覚の過敏化と腸壁の透過性亢進が共通して認められます。研究室では、これらの異常が神経免疫系の活性化、特にストレス応答関連物質や炎症経路の過剰な機能によって引き起こされることに着目しています。研究手法としては、ラット疾患モデルを用いた実験系を構築しています。腹部痛覚の測定には腹筋収縮の電気生理学的記録を、腸壁透過性の評価には色素吸収試験を採用しており、これらの指標を組み合わせることで消化管機能の変化を定量的に評価しています。複数の薬剤を対象とした研究から、既存医薬品や天然由来物質がストレス応答系や受容体経路に作用することで、過敏化した腹部痛覚を鎮静化させ、傷害された腸壁機能を改善できることが報告されています。本研究室の成果は、既知の薬物・物質の新たな治療効果の発見につながり、消化管機能障害患者の臨床治療への応用につながる可能性を示唆しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

外部リンク

研究成果（15 件）

[2026] Repurposing Cimetidine as a Therapeutic Candidate for Irritable Bowel Syndrome in a Rat Model
DOI: https://doi.org/10.1111/fcp.70091
[2026] Bombesin improves visceral hypersensitivity and colonic hyperpermeability via BB1 receptor–dependent multi-pathway mechanisms in a rat model of irritable bowel syndrome
DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2026.178566
[2026] β-Hydroxybutyrate modulates intestinal barrier function and visceral sensitivity via a brain AMPK–orexin pathway recruiting histamine H1 receptors, basal forebrain cholinergic neurons, adenosine A2B receptors, and vagal output in rats
DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2026.117946
[2026] L‐Carnitine Improves Visceral Hypersensitivity and Colonic Hyperpermeability in a Rat Model of Irritable Bowel Syndrome
DOI: https://doi.org/10.1111/nmo.70389
[2025] Irisin prevents visceral hypersensitivity and colonic hyperpermeability in a rat model of irritable bowel syndrome
DOI: https://doi.org/10.1016/j.peptides.2025.171394
[2025] Carnosine improves colonic hyperpermeability through the brain histamine H1 receptor, basal forebrain cholinergic neurons, adenosine A2B receptors and vagus nerve in rats
DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2025.177844
[2024] Brain histamine improves colonic hyperpermeability through the basal forebrain cholinergic neurons, adenosine A2B receptors and vagus nerve in rats
DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2024.116201
[2024] The neurotensin receptor 1 agonist <scp>PD</scp>149163 alleviates visceral hypersensitivity and colonic hyperpermeability in rat irritable bowel syndrome model
DOI: https://doi.org/10.1111/nmo.14925
[2024] Tranilast alleviates visceral hypersensitivity and colonic hyperpermeability by suppressing NLRP3 inflammasome activation in irritable bowel syndrome rat models
DOI: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2024.112099
[2023] Imeglimin prevents visceral hypersensitivity and colonic hyperpermeability in irritable bowel syndrome rat model
DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphs.2023.07.002

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[2023] Phlorizin attenuates postoperative gastric ileus in rats
DOI: https://doi.org/10.1111/nmo.14659
[2022] Activation of basal forebrain cholinergic neurons improves colonic hyperpermeability through the vagus nerve and adenosine A2B receptors in rats
DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2022.115331
[2022] Peripheral apelin mediates visceral hypersensitivity and impaired gut barrier in a rat irritable bowel syndrome model
DOI: https://doi.org/10.1016/j.npep.2022.102248
[2021] EMA401, an angiotensin II type 2 receptor antagonist blocks visceral hypersensitivity and colonic hyperpermeability in rat model of irritable bowel syndrome
DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphs.2021.04.001
[2021] Phlorizin attenuates visceral hypersensitivity and colonic hyperpermeability in a rat model of irritable bowel syndrome
DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.111649

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