Yukiko Inoue 研究室
主宰者:Yukiko Inoue
国立精神・神経医療研究センター
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Inoue研究室は、細胞間や細胞内のシグナル伝達によって生じる生命現象を、分子レベルから個体レベルまで幅広く解析しています。特にカルシウムチャネルであるライアノジン受容体の機能と調節に着目し、心臓の不整脈や骨格筋の疾患メカニズムを研究しています。カドヘリンなどの細胞接着分子が神経発達や脳領域の形成に果たす役割についても、遺伝子改変マウスモデルと顕微鏡観察を用いて調査しています。
研究手法として、タンパク質の可視化・操作が可能な遺伝子改変マウスの開発が大きな特徴です。CRISPR/Cas9などの最新の遺伝工学技術を用いて蛍光タグを組み込んだノックインマウスを作製し、脳発達時のタンパク質局在やニューロン移動を追跡しています。また細胞培養系での生化学的解析、電気生理学的記録、イメージング技術を組み合わせることで、分子的メカニズムから個体の行動変化まで多角的に検証しています。
主な知見として、各種シグナル分子が神経回路形成や器官特異的な機能調節に重要な役割を果たすこと、および脂質代謝や肝臓線維化といった代謝疾患の制御機構が明らかになりつつあります。これらの研究は、不整脈や神経発達障害、代謝病の治療法開発への基礎を築いています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(44 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1111/bph.70459
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.11.1903
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-66908-0
- DOI: https://doi.org/10.1111/gtc.70070
- DOI: https://doi.org/10.1093/brain/awaf348
- DOI: https://doi.org/10.3999/jscpt.56.6_257
- DOI: https://doi.org/10.3390/children12091243
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2500449122
- [2025] The lysosomal membrane protein LAMP2B mediates microlipophagy to target obesity-related disordersDOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.115829
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- DOI: https://doi.org/10.1111/febs.70150
- DOI: https://doi.org/10.3999/jscpt.56.2_89
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0016-5085(25)05216-3
- DOI: https://doi.org/10.3390/biomedicines13030566
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44318-024-00343-7
- DOI: https://doi.org/10.3390/biomedicines13123095
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-76084-8
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2023.11.247
- [2024] Parallel labeled-line organization of sympathetic outflow for selective organ regulation in miceDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-54928-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-44579-z
- DOI: https://doi.org/10.1177/10556656231215717
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2301003120
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0016-5085(23)03800-3
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.13889
- [2023] Arrhythmia severity in mouse models harboring RyR2 mutations with varied extent of channel activityDOI: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2022.11.1395
- DOI: https://doi.org/10.2326/osj.22.3
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_1-b-o03-1
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00401-022-02530-4
- [2022] Mice with R2509C-RYR1 mutation exhibit dysfunctional Ca2+ dynamics in primary skeletal myocytesDOI: https://doi.org/10.1085/jgp.202213136
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2201286119
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.104800
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xocr.2022.100443
- DOI: https://doi.org/10.1523/eneuro.0423-21.2022
- DOI: https://doi.org/10.5631/jibirin.115.139
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.96.0_3-b-o08-3
- DOI: https://doi.org/10.1002/dvdy.417
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jiac.2021.11.020
- [2021] A new mouse model of Ehlers-Danlos syndrome generated using CRISPR/Cas9-mediated genomic editingDOI: https://doi.org/10.1242/dmm.048963
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2021.695021
- DOI: https://doi.org/10.1080/1028415x.2021.1983102
- DOI: https://doi.org/10.2326/osj.20.129
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-24644-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jiac.2021.06.008
- [2021] An Optimized Preparation Method for Long ssDNA Donors to Facilitate Quick Knock-In Mouse GenerationDOI: https://doi.org/10.3390/cells10051076
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