Sonoko Kinjo 研究室

主宰者：Sonoko Kinjo
国立遺伝学研究所

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室では、遺伝子発現の異常が関わる疾患の病態解明に取り組んでいます。具体的には、ウイルス感染による遺伝子統合、がん細胞の薬剤耐性化、ホルモン変化に伴う臓器障害など、多様な現象における遺伝子発現パターンの変化を調査しています。これらの研究対象では、正常な生理機能とがん化や病態進行の分岐点となる分子メカニズムを理解することが重要です。 研究の手法として、全転写産物解析（RNA-seq）や遺伝子発現開始地点の特定技術（CAGE）といった包括的な遺伝子発現解析を活用しています。これにより、従来の手法では捉えられなかった詳細な転写制御の状態を明らかにしています。さらに臨床サンプルを用いた解析により、患者の実際の病態との対応付けを行い、基礎知見を臨床応用へ結びつける研究戦略をとっています。また、海ウニを新たな遺伝学的モデル生物として確立するなど、研究基盤の整備にも尽力しています。 主要な発見としては、ウイルス統合による宿主遺伝子発現の撹乱、がん細胞が生存に必要な特定の遺伝子を高発現させることで治療薬に対する耐性を獲得する仕組み、および周囲の骨髄環境ががん細胞の薬剤抵抗性を促進するメカニズムが挙げられます。これらの知見は、既存治療への抵抗性を克服する新たな治療戦略の開発につながることが期待されています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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