Yukio Kimata 研究室
主宰者:Yukio Kimata
奈良先端科学技術大学院大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、小胞体と呼ばれる細胞小器官の機能障害に対する細胞の応答機構を研究しています。小胞体では分泌タンパク質の合成と品質管理が行われており、ここで問題が生じると、細胞は「折り畳み不全応答」と呼ばれるストレス対応を起動します。研究室は、この応答を制御するセンサータンパク質(Ire1)とそれが活性化する転写因子(Hac1)の仕組みを、出芽酵母を主要なモデル生物として詳細に解析しています。
研究手法としては、遺伝学的な変異導入、mRNA発現の定量測定、タンパク質の相互作用解析など、分子生物学的なアプローチを組み合わせて用いています。また、様々なストレス誘導物質(化学薬剤、熱、アルコール、脂質代謝物など)を細胞に与え、それぞれの条件下で小胞体ストレス応答がどう変わるかを調べることで、細胞の応答メカニズムの多様性を明らかにしています。
主要な発見として、小胞体ストレスセンサーであるIre1の活性化には、タンパク質の凝集だけでなく脂質代謝の異常やタンパク質合成速度の変化なども関わること、また折り畳み不全応答を常時活性化させた酵母株は細胞増殖が低下する一方で、産業利用に有用な脂質物質の大量生産能を持つことが報告されています。これらの知見は、小胞体機能を標的とした医薬開発や微生物を利用した物質生産技術への応用につながる可能性があります。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(13 件)
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1157146
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- [2023] Signal sequence-triage is activated by translocon obstruction sensed by an ER stress sensor IRE1αDOI: https://doi.org/10.1247/csf.23072
- DOI: https://doi.org/10.1128/aem.01083-22
- DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbac038
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms23031669
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2021.743018
- DOI: https://doi.org/10.15698/mic2021.04.746
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-83890-x
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