Ryoji Kise 研究室

主宰者：Ryoji Kise
東北大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、細胞表面の受容体タンパク質である「Gタンパク質共役受容体（GPCR）」の機能メカニズムの解明を中心に研究しています。GPCRsは薬の効き目に直結する重要な分子ですが、単一の受容体が複数の異なる信号経路を同時に活性化する複雑性があります。研究室では、この複雑な信号伝達ネットワークを詳細に解析し、どの受容体がどの信号経路を優先的に使うのかを定量的に明らかにしようとしています。 分析手法として、生細胞での単一分子イメージング、構造解析（クライオ電子顕微鏡）、分光解析、そしてゲノム編集技術を組み合わせています。特に、受容体がGタンパク質と別のシグナル分子（βアレスチン）という複数の相棒と相互作用する際の動的な挙動に注目し、ナノスケールから細胞レベルまで多角的に観察しています。加えて、新規バイオセンサーの開発により、従来は困難だった信号検出を簡便化する工夫も行っています。 これらの研究から得られた知見は、オピオイド鎮痛薬などの既存医療の改善や、希少疾患の治療法開発に応用されています。受容体の信号伝達バイアス（特定の経路を選別する性質）を制御する医薬品設計が実現すれば、従来よりも副作用の少ない治療薬の開発につながると期待されています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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