Yasuhiro Yamashita 研究室
主宰者:Yasuhiro Yamashita
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、有機合成化学の基本的な課題である炭素−炭素結合の形成反応を効率化することに取り組んでいます。特に、従来は難しいとされていた「活性化されていないアルケン」と有機化合物を反応させる手法の開発に注力しており、このアプローチにより原子経済性に優れた合成プロセスの実現を目指しています。
触媒設計と反応開発が研究の両輪となっています。単原子触媒、金属−有機フレームワーク、担持型金属触媒など、異なるサポート材に金属活性点を配置した不均一系触媒を構築し、その特性を検証しています。また光触媒化学や可視光を用いた反応開発も並行して進められており、複数の有機分子から効率よく目的物を得るための条件検討を行っています。さらに環境配慮の観点から、水を反応媒体とする「水中有機合成」にも力を入れており、界面活性剤を必要としない反応系の構築や、触媒の再利用可能性の向上を実現しています。
これらの研究を通じて、学部段階では習わないような新しい反応型式の開発と、それを支える触媒材料の創製が、実践的で持続可能な合成化学へつながることを示しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(50 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01072
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01103
- DOI: https://doi.org/10.1002/hlca.202400207
- DOI: https://doi.org/10.1002/jat.4775
- [2025] Photoinduced α-Alkylation of Active Methylene and Methine Compounds with Nonactivated AlkenesDOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.83.784
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5sc05390k
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202401568
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04162
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upaf174
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- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202401554
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c07449
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202400319
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c04326
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202301394
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc02343a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc01343c
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202301045
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c01856
- DOI: https://doi.org/10.2183/pjab.99.022
- DOI: https://doi.org/10.1002/hlca.202300139
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c07436
- [2023] A chronicle of organic synthesis in water: A trajectory of growth in the intervening quarter centuryDOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2023.133474
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c03674
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.81.353
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3sm00814b
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03017
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc06983g
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c01210
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202202335
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202202335
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2022.122318
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- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.0c13317
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42004-021-00459-5
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202102506
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202102506
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01824
- DOI: https://doi.org/10.1039/d0gc04202a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ob01953h
- DOI: https://doi.org/10.3130/aije.86.237
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cy01777b
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01944
- [2021] Olefination of Aldehydes with Ethyl Diazoacetate Catalyzed by Nitrogen-doped Carbon-supported MetalDOI: https://doi.org/10.1246/cl.210355
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202100798
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20210112
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