Toshiyuki Takai 研究室
主宰者:Toshiyuki Takai
東北大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、免疫制御に関わる受容体タンパク質と、それが認識する細胞外基質成分との相互作用を中心に研究を進めています。特に、LILRB4(別名ILT3やgp49B)と呼ばれる免疫チェックポイント分子が、フィブロネクチンというタンパク質と結合することで、マクロファージ、樹状細胞、肥満細胞、NK細胞などの免疫細胞の活動を調節する仕組みを明らかにしています。この受容体と細胞外基質タンパク質の相互作用は、インテグリンなどの古典的な受容体とも協調して作用し、細胞の信号伝達経路を制御します。
研究方法としては、フローサイトメトリーや共焦点顕微鏡を用いた細胞レベルの解析、マウスの遺伝子改変モデルを用いた個体レベルでの機能解析、免疫組織化学による臨床試料の評価など、多層的なアプローチを採用しています。また、ミクログリア由来細胞を用いてアルツハイマー病関連の現象を調べるなど、疾患モデルでの検討も行っています。
これまでの研究から、LILRB4の機能制御は腫瘍転移の抑制、自己免疫疾患の軽減、骨代謝の調節、肺気腫の進行抑制など、複数の病的状態の改善に関わることが示されています。また、ミクログリアにおいて異なる受容体とのシグナル統合が、アルツハイマー病の病態進行に影響する可能性も報告されており、免疫制御タンパク質の相互作用を標的とした治療法開発に向けた基礎知見を蓄積しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(17 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxad012
- [2023] LILRB4/gp49B Co-Localizes with Integrin via Fibronectin at Focal Adhesion Sites on Mast CellsDOI: https://doi.org/10.1620/tjem.2023.j001
- DOI: https://doi.org/10.1111/1759-7714.14991
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.106375
- [2022] Myeloid immune checkpoint ILT3/LILRB4/gp49B can co-tether fibronectin with integrin on macrophagesDOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxac023
- [2022] 1429 Immune receptor PIRB deletion impacts pancreatic cancer growth and anti-tumor immune responseDOI: https://doi.org/10.1136/jitc-2022-sitc2022.1429
- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxac051
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- DOI: https://doi.org/10.1080/2162402x.2022.2060907
- DOI: https://doi.org/10.1620/tjem.2022.j014
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4246749
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.3844721
- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxab028
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12931-021-01828-3
- DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.206.supp.60.05
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