Masahiro Hiratsuka 研究室
主宰者:Masahiro Hiratsuka
東北大学・Tohoku University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
平塚研究室は、医薬品の効き方や副作用の個人差がどのように生じるかを明らかにする研究に取り組んでいます。主に、薬物代謝酵素やタンパク質輸送体の遺伝的な多型(個人による遺伝子配列の違い)が、酵素の構造や機能にどのような影響を与えるかを調べています。対象となる主な酵素として、肝臓や腸で薬を分解するシトクロムP450ファミリー、グルクロン化酵素、フラビン含有単官能酵素などがあります。
これらの研究では、計算機による分子動力学シミュレーションと細胞培養を用いた機能実験を組み合わせています。具体的には、遺伝子配列の変異がもたらす酵素の3次元構造の変化を予測し、実際に変異型酵素を細胞で発現させて酵素活性を測定することで、その変異がどの程度実際に酵素活性を低下させるかを確認しています。これまでに、日本人集団の遺伝子解析から新規の遺伝子多型を多数同定し、それらの機能的意義を系統的に評価してきました。
さらに研究室では、これらの知見を臨床応用へ結びつける研究も進めています。例えば、重症の皮膚炎を引き起こす特定の遺伝型を簡便に検査する方法の開発や、大規模なコホート研究のデータベース構築を通じて、遺伝情報と臨床データを統合し、個人の遺伝的背景に応じた医療(個別化医療)の実現を目指しています。また免疫疾患やアレルギーに関わるシグナル伝達の仕組みについても研究を展開しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(43 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b26-00029
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2025.117350
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2025.153004
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2025.110502
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b25-00359
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2025.117396
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dmpk.2025.101357
- DOI: https://doi.org/10.1111/exd.70061
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b23-00908
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbamem.2024.184359
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms252313228
- [2024] Functional significance of CYP2B6 gene rare allelic variants identified in Japanese individualsDOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2024.116515
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dmpk.2024.101029
- DOI: https://doi.org/10.2188/jea.je20230241
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dmpk.2023.100495
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dmpk.2023.100539
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tox.2023.153710
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkad978
- DOI: https://doi.org/10.1124/dmd.123.001389
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2023.130465
- DOI: https://doi.org/10.1124/dmd.123.001310
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2023.110127
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b22-00840
- DOI: https://doi.org/10.1124/dmd.122.001045
- [2022] Importance of Rare DPYD Genetic Polymorphisms for 5-Fluorouracil Therapy in the Japanese PopulationDOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2022.930470
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphs.2022.05.005
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jmgm.2022.108288
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dmpk.2022.100465
- DOI: https://doi.org/10.3390/jcm11041099
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtauto.2022.100186
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2022.106087
- DOI: https://doi.org/10.31662/jmaj.2021-0156
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4219637
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tox.2021.152723
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-021-00175-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2021.114819
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms221810119
- DOI: https://doi.org/10.3390/jpm11080690
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dmpk.2021.100387
- DOI: https://doi.org/10.3390/jpm11020094
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