Mamoru Tobisu 研究室
主宰者:Mamoru Tobisu
大阪大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、有機化学における新しい反応の開発と、そのメカニズム解明に取り組んでいます。特に、従来の遷移金属触媒反応では実現困難だった変換を、主族元素(ガリウムやインジウムなどの13族元素)や非典型的な反応過程を利用して達成することを目指しています。光をエネルギー源とした反応や、分子内で原子を除去してから断片を結合させる戦略など、従来の有機合成化学の枠を超えた方法論を探索しています。
また、独特の性質を持つ有機ケイ素化合物(アシルシランなど)の炭素-ケイ素結合を活性化する金属触媒反応も重要なテーマです。これらの反応を通じて、医薬品や機能性材料の合成に必要な複雑な骨格を効率よく構築する手法を開発しています。加えて、環境課題への対応として、高分子化合物を触媒的に分解して再利用可能なモノマーに戻すプラスチック・リサイクル技術の研究も進めており、持続可能な化学への貢献を目指しています。
これらの研究を支える基礎として、新しい配位子設計や金属錯体の合成・評価も行われています。さらに、金属塩や錯体の電子的性質を詳細に調べることで、より効果的で選択的な触媒システムの開発に役立てています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(69 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c01130
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.sintl.2025.100336
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c04829
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c00882
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5c00051
- [2025] Unimolecular Fragment Coupling and Single Carbon Atom Doping as Tools for Structural ReprogrammingDOI: https://doi.org/10.1021/acs.accounts.5c00050
- [2025] Recent Advances in Metal-Catalyzed Transformations of Acylsilanes via the Activation of C–Si BondsDOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.5c01808
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c03980
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c15802
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5sc07524f
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41929-023-01081-5
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.3c00827
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c02055
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.saa.2024.124706
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsami.4c08067
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsaem.4c02421
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.4c06272
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upae236
- [2024] Synthesis and characterization of alkali metal salts bearing a phenalenyl-based tridentate ligandDOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upae246
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upae251
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.82.450
- DOI: https://doi.org/10.1002/ceur.202400044
- DOI: https://doi.org/10.1002/ceur.202400005
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c00595
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc04147j
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20230150
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c02074
- [2023] Palladium-catalyzed addition of acylsilanes across alkynes <i>via</i> the activation of a C–Si bondDOI: https://doi.org/10.1039/d3sc00181d
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.saa.2023.123783
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c07052
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c02606
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3cc02455e
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c00583
- [2023] Synthesis, Structure, and Reactivity of a Gallylene Derivative Bearing a Phenalenyl-Based LigandDOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c00697
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202303657
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202303657
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202201410
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.ade5110
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2022-1905
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03910
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202202387
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c04527
- [2022] Phosphine-Catalyzed Z-Selective Carbofluorination of Alkynoates Bearing an N-Heteroarene UnitDOI: https://doi.org/10.1055/a-1948-3234
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.trechm.2022.08.011
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202200610
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220476
- DOI: https://doi.org/10.3390/s23010436
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202112769
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202112769
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c11497
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c09265
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2sc01394k
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc02355e
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202202387
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c02579
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1467-2494
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c03587
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02280
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01818
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ra04125h
- [2021] Three-Component Coupling of Acyl Fluorides, Silyl Enol Ethers, and Alkynes by P(III)/P(V) CatalysisDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c10042
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.sbsr.2021.100470
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c04281
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