Takeyuki Suzuki 研究室
主宰者:Takeyuki Suzuki
大阪大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
鈴木武之研究室は、有機化学における触媒反応を駆使して、複雑な分子を効率的に合成する方法の開発に取り組んでいます。特に、光学活性な化合物を一段階で作る「不斉合成」や、遷移金属を用いた炭素間結合の形成反応に注力しており、医薬品や材料科学に有用な分子の構築を目指しています。パラジウム、ロジウム、ルテニウムなどの金属触媒を活用し、エンアンチオマー比(ee値)が高い製品を得られる条件の探索を進めています。
さらに同研究室では、ナノ粒子状の金属触媒の合成と応用に関する研究も展開しており、不溶性の固体触媒として機能するマンガンやコバルトのナノ粒子を開発することで、反応の環境負荷低減と触媒の再利用性向上を実現しています。これらのナノ粒子は炭素–珪素結合の生成反応など、有機分子の官能基化に有効です。加えて、計算化学による反応機構解析や機械学習を活用した実験条件の最適化など、データ駆動型のアプローチも組み合わせながら、より効率的で汎用性の高い合成法を次々と報告しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(77 件)
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.6c00927
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6c02142
- DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbag068
- DOI: https://doi.org/10.1039/d6cc01831a
- DOI: https://doi.org/10.3390/org7030027
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.6c03779
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202500306
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.5c02118
- [2025] Scalable preparation of furanosteroidal viridin, β-viridin and viridiol from Trichoderma virensDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-87070-z
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202500610
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- [2025] Amine‐Ligated Boryl Radicals Enables Direct C─F Borylation and Cross‐Couplings of PolyfluoroarenesDOI: https://doi.org/10.1002/ange.202514741
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c18426
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.mssp.2025.110272
- [2025] Amine‐Ligated Boryl Radicals Enables Direct C─F Borylation and Cross‐Couplings of PolyfluoroarenesDOI: https://doi.org/10.1002/anie.202514741
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4qo02362e
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c02290
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c00230
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4ra08380f
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upaf068
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpcs.2024.112499
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202400674
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202400172
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsomega.3c09381
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4gc04927f
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.macromol.4c01509
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202401073
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c02643
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c02416
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c04249
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c02518
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202401125
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4ma00674g
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.rechem.2024.101398
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.3c05757
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.4c04230
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c01143
- DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbad102
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c00625
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2023.129333
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c00783
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c00259
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2dt03524c
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-22-14785
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3sm00299c
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202301100
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4311164
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jnoncrysol.2022.122070
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2022.154288
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202201039
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202203556
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.2c00419
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03457
- [2022] Hydrogen-deuterium exchange of indole-3-propionic acid with deuterated trifluoromethanesulfonic acidDOI: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.836
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsanm.2c01357
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2022.153724
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02801
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c04316
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2ra02381d
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2py00840h
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc04133b
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2ob00940d
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-22-s(r)11
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202100872
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00350
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202101114
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc06163a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc06492d
- [2021] Synthesis of (Trifluoromethyldiazirinyl)phenylboronic Acid Derivatives for Photoaffinity LabelingDOI: https://doi.org/10.3987/com-20-s(k)23
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-21-14404
- DOI: https://doi.org/10.1002/cctc.202101672
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1gc01782a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ra00915j
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc01388b
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ob00369k
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ob00045d
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1qo00783a
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01231
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